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den Kernen mul Chromatophoren. 1 ) Ich habe in meiner unten 
zitirten Arbeit, in theilweiser Uebereinstimmung mit Klebs 
und Schi mp er, wahrscheinlich zu machen versucht, dass diese 
lokalen Beziehungen mit dem Einfluss des Zellkerns auf die 
Stärkebildung, und zwar nur auf diese, im Zusammenhänge 
stellen. Es fragt sich jetzt, ob auch die Beobachtungen an 
Selaginella in diesem Sinne verwerthbar sind. Bei S. Mar- 
tensii fand ich ich in den grossen muldenförmigen Chlorophyll¬ 
körpern der Trichterzellen mehr oder minder reichliche Stärke¬ 
einschlüsse vor.*) Bei geringerem Stärker eicht hum 
waren die Stärkekörnchen nicht gleichmässig im 
Chloropiasten vertlieilt, sie traten vielmehr dicht 
gedrängt in der Nähe des dem Chlorophyllkörper 
angelagerten Zellkerns auf, während die übrigen 
Tlieile des Chloropiasten vollständig stärkefrei 
waren (Fig. 11, 12). In einigen Fällen konnte ich deutlich 
beobachten, dass die Stärkekörnchen zunächst in einfacher 
Lage knapp unter der Oberfläche des Chloroplasten in der 
Umgebung des Zellkerns auftreten und dass dann in nächster 
Nähe desselben die Bildung weiterer Lagen von Stärkekörnchen 
erfolgt (Fig. 10). In stärkereichen Chlorophyllkörpern 
waren die Stärkekörnchen gleichmässig vertheilt, abgesehen 
von den dünnen Lappen und Fortsätzen am Bande des Chloro¬ 
plasten, welche ich stets stärkefrei fand. Damit soll aber 
nicht behauptet werden, dass in den Randtheilen Stärke über¬ 
haupt nicht gebildet werden könne. 
Aus den vorstehend mitgetheilten Beobachtungen darf 
mit grosser Wahrscheinlichkeit gefolgert werden, dass die den 
muldenförmigen Chlorophyllkörpern in den Trichter¬ 
zellen von S. Martensii anliegenden Zellkerne einen 
Einfluss auf die Stärkebildung ausüben. Der Zellkern 
erscheint gewissermassen als das Bildungscentrum eines „Amy- 
lumherdes“, gleichwie das Pyrenoid im Chloroplasten von An- 
thoceros und so vielen Algen. — Auf Taf. II, Fig. 16 seiner 
oben zitirten Monographie bildet Schimper eine Zelle von 
') Ygl. Schimper, 1. c. p. 206 ff.; ferner G. Ilaberlandt, Ueber die 
Beziehungen zwischen Lago und Funktion des Zellkernes bei den Pflanzen, 
Jena 1887, p. 120 ff. 
2 ) Dieselben lassen sich am besten nach weisen, wenn man frische Schnitte 
zunächst mit Alkohol fixirt und entfärbt und dann mit Jodwasser und Jod¬ 
glycerin behandelt. 
