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ziemlich stark gekrümmt ist, lässt sich eine Oberflächenansicht nicht 
ohne weiteres erhalten; auch an leeren, gut präparirten Schalen*), 
ist ein klarer Einblick schwer zu gewinnen. Am besten gelingt es 
an ziemlich stark mit Hämalaun, eventuell auch mit Bismarckbraun, 
gefärbten Zellen die Poren zur Anschauung zu bringen, da sich die 
Zellwand dann scharf vom dunkel gefärbten Inhalte abhebt. In dieser 
Weise ist die Fig. 10 Taf. VIII, gewonnen, welche einen ganz kurzen 
Fortsatz p an der betreffenden Stelle zeigt, der durch einen sehr 
feinen Porus durchsetzt wird. Am breiteren Schalenende fehlt eine 
solche Durchbrechung. 
Dieser feste Zusammenhang der zur Auxosporenbildung vereinigten 
Zellen, der trotzdem dem Paare eine gewisse Beweglichkeit gestattet 1 2 ), 
ist für solche auf veränderlichem Schlammboden lebende Formen von 
grosser Wichtigkeit. Es würde sich verlohnen, andere, den gleichen 
Lebensbedingungen unterworfene Arten daraufhin zu untersuchen. 
Ausser der verwandten und ähnlich gebauten Cymatopleura fand ich 
auch bei Nitzschia sigmoidea eine bei dem erheblich abweichenden 
Bau wesentlich verschiedene Einrichtung, die Verbindung der beiden 
zur Auxosporenbildung bestimmten Zellen aufrecht zu erhalten, ohne 
ihre Beweglichkeit zu mindern. 
Ist die äussere Verbindung so weit hergestellt, so beginnen die 
beiden Surirellazellen auf einander einzuwirken und Vorbereitungen 
zur Vereinigung ihrer Plasmakörper zu treffen. Dies findet in erster 
Linie in Veränderungen des Zellkernes Ausdruck und lässt sich bei 
seiner nicht ganz unbeträchtlichen Grösse (ca. 20 p. Durchmesser) hier 
besser verfolgen, als es mir bisher bei anderen Formen möglich ge¬ 
wesen war. 
In der ruhenden Zelle von Surirella saxonica liegt der Kern fast 
genau im Mittelpunkt in ein mehr oder weniger breites Plasmaband 
eingebettet, das den Zellraum in zwei grosse Vacuolen zertheilt. Dicht 
1) Herrn Prof. Reinke bin ich für die gütige Erlaubnis», die dem Kieler 
botan. Institut gehörenden Schalenpräparate von Surirella und Cymatopleura zu 
untersuchen und für ihre freundliche Zusendung zu vielem Danke verpflichtet. 
2) Die erhebliche Zellgrösse und die lange erhalten bleibende Bewegung der 
Oopulanten vereitelte die Y r ersuche, die Auxosporenbildung nach der bisher an¬ 
gewandten Methode direct auf den Culturobjectträgern zu verfolgen. Es war hier 
nothwendig, mit einer Pipette Bodenproben aus den Culturen zu schöpfen und 
auf die verschiedenen Entwickelungszustände der Auxosporen zu durchsuchen. 
Fixirung und Färbung geschah dann wie vorher bei Coccone'is, doch machte die 
unumgängliche stete Controllirung der winzigen Objecte mittels Mikroskop oder 
Lupe die ganze Bearbeitung ausserordentlich mühsam und zeitraubend. 
