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für einen raschen Stoffwechsel. Noch auf einen anderen Punkt, welchem ähnliche 
Bedeutung zukommen dürfte, ist hier aufmerksam zu machen. Auf Längsschnitten 
finden wir nämlich die Zellen der einzelnen Parenchymlamellen noch in ganz be¬ 
sonderer Weise angeordnet. Die radialen Wände stehen nicht senkrecht zu den 
tangentialen, sondern sind dazu schräg orientirt und zwar in derAVeise, dass da¬ 
durch in der Ebene der Lamelle neue Zellzüge entstehen, welche von der Blatt¬ 
oberfläche schräg einwärts und in der Richtung der Blattbasis der Gefässbündel- 
ebene zustreben, um auch so noch den Weg der Stoffleitung möglichst abzukürzen. 
Die Zellen besitzen dabei in der Richtung dieser Züge ihren grössten Durchmesser 
(vgl. Fig. 4). 
Die Gefässbündel von Sempervivum liegen mehr oder weniger in einer Fläche. 
Dieselbe ist nach oben concav und liegt etwas näher der Ober- als der Unterseite des 
Blattes. Der Blattspurstrang theilt sich gewöhnlich in 3—5 Aeste, die ihrerseits 
wieder ziemlich zahlreiche Abzweigungen und Anastomosen aussenden. Auch in die 
einzelnen Lamellen werden zum Theil Gruppen von 2 5 Tracheiden abgegeben, die 
oft bis nahe an die Epidermis verlaufen, begleitet von langgestrecktem Parenchym. 
Die Zellwände der Sempervivum-Arten zeigen grösstentheils die Cellulosereaction. 
Doch ist hier noch auf eine Erscheinung zurückzukommen, die sich schon bei den 
bisher besprochenen Crassulaceen bemerkbar machte, die ich aber erst bei dieser 
Gattung näher untersuchte. Bei der Behandlung von Flächenschnitten mit Jod 
und Schwefelsäure bemerkte ich nämlich stets ausserhalb der stark quellenden 
blauen Celluloseschichten noch ein feines, hellgelbes, zuweilen etwas körniges 
Häutchen (Fig. 5), das sich alsbald als die schon von Frank erwähnte, von de Bar y 
angeführte und von Russow (84), Berthold, Terletzki und Schenck (85) 
genauer studirte Intercellularauskleidung herausstellte. Ueber Zusammensetzung 
und Herkunft dieser Membran waren jedoch fast alle diese Forscher verschiedener 
Ansicht; während Frank und de Bary dieselbe als suberinhaltige Lamelle an¬ 
sahen, fasste sie R u s s o w als intercellulares Plasma auf, Gardiner undSchenck 
jedoch als die chemisch veränderte äussere Zellwandschicht. Nach meinen Be¬ 
obachtungen muss ich mich am ehesten der letztem Ansicht zuwenden. Allerdings 
hat die Auskleidung oft etwelche Aehnlichkeit mit einem Plasmabeleg, unter¬ 
scheidet sich aber von einem solchen durch hellere Färbung und die deutlich 
membranartige, meist homogene Beschaffenheit. Bei Behandlung einer Parenchym¬ 
lamelle mit concentrirter Salpeter- und Schwefelsäure unter Erwärmen erhielt ich 
die vollständig intacte schlauchartige Einkleidung derselben, indem die Cellulose 
ganz und sogar die gewöhnlichen Mittellamellen beinahe vollständig verschwanden, 
während nur die unförmlichen Plasmamassen und das deutlich contourirte Häutchen 
zurückblieben. Bei der Maceration einer Zelllamelle mit dem Schulz’schen Rea¬ 
gens (chlorsaures Kali und Salpetersäure) verschwinden die Intercellularaus¬ 
kleidungen mehr oder weniger, was für das eigentliche Plasma nicht gilt. Einen 
Zusammenhang dieser Membran mit der Mittellamelle der anstossenden Zellen 
konnte ich jedoch nicht wahrnehmen; im Gegentheil erschien sie da, wo ein solcher 
hätte beobachtet werden müssen, sehr deutlich abgegrenzt und oft bei der Quellung 
der Cellulose nach aussen gewölbt. Da das Häutchen aber ebenso oft nach innen 
gestülpt blieb, konnte ich dabei nicht auf eine Quellung der sog. Eckleisten 
schliessen, die ich überhaupt nicht als Leisten, sondern als dreieckige Hohlräume 
auffassen musste. Es entspricht dies ganz den Angaben van AVissel ingh s (86). 
Da ich zuerst ohne Kenntnisse der schon vorhandenen Abhandlungen diese Be- 
