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und daher das Bestreben bemerkbar wird, das Phellogen nach aussen zu ver¬ 
legen. 
Die Blätter der untersuchten Art schliessen sich dem von Dannemann 
beschriebenen Typus von M. geminiflorum an. Sie sind bis 8 cm lang, dreikantig 
und sehr fleischig. Die Epidermis besteht aus ziemlich grossen, flachen Zellen mit 
nur schwach ausgebildeter Cuticula. Die kaum eingesenkten Spaltöffnungsapparate 
sind von zwei Nebenzellen umgeben. Die Epidermiswandungen sind gerade. Unter¬ 
halb des Hautgewebes findet sich eine 3—5 Zelllagen starke , schön chlorophyll¬ 
grüne Palissadenschicht von kleineren Zellen. In dieses Gewebe eingebettet liegen 
zahlreiche Idioblasten (Fig. 7), auf die ich nachher noch zu sprechen kommen werde. 
Nach innen folgt zunächst ein Kreis von kleinen Gefässbündeln, darauf das die 
ganze Blattmitte ausfüllende, zum Theil ausserordentlich grosszellige Wasserge¬ 
webe , das kein Chlorophyll enthält. Das Centrum wird durch das Hauptblatt¬ 
bündel eingenommen, welches, aus zahlreichen in Reihen angeordneten Gefässen 
und darunter liegendem Phloem bestehend, von collenchymatischem Gewebe im 
Halbkreis umgeben, in das Blatt eintritt und schon an sehr tiefer Stelle zwei 
Bündel nach den beiden oberen Blattkanten abgibt, welche sich in den oben er¬ 
wähnten äusseren Gefässbündelkreis auflösen. Der letztere bildet ein fein ver¬ 
zweigtes Netz und hält sich stets in der Nähe der assimilirenden Zellen. 
Die in grosser Zahl den Palissaden eingestreuten „Wasserzellen“ (Danne¬ 
mann) zeichnen sich vor diesen hauptsächlich durch ihre Grösse aus, indem ihre 
Länge ungefähr der Dicke der ganzen Palissadenschicht entspricht. Dannemann 
erblickt ihre Function hauptsächlich darin, dass sie das dicke Blatt allseitig durch¬ 
leuchten und bei Mangel an Wasser, solches an die Palissaden abgeben. Was die 
Durchleuchtung anbetrifft, so dürfte namentlich noch erwähnt werden, dass auch 
die directe intensive Sonnenbestrahlung, der diese Pflanzen in der Natur meist 
ausgesetzt sind, durch diese Einrichtung* wesentlich gemildert werden kann, indem 
die Chlorophyllkörner, an die Radialwände der Zellen sich anlegend, vor dem zer¬ 
störenden Einfluss des directen Lichtes geschützt sind und dabei doch noch das¬ 
selbe ausnützen können mit Hilfe der lichtbrechenden Wasserzellen. Ob sie 
besonders auch zur Wasserabgabe an das Palissadengewebe befähigt sind, ist eine 
andere trage, da, wie Dannemann selbst anführt, beim Austrocknen des Blattes 
diese Zellen sehr lange turgescent bleiben und als kleine Knötchen auf der Ober¬ 
fläche sichtbar werden. Es dürfte dies um so fraglicher sein, als, wie ich sogleich 
ei wähnen werde, diese Gebilde durch verkorkte Membran ausgezeichnet sind. Ich 
glaube daher viel eher, dass die Function dieser Zellen neben der Durchleuchtung 
diese ist, als stark turgescente mechanische Stützen das Assimilationsgewebe vor 
zu laschem /usammensinken zu schützen, also ähnlich den bekannten Strebepfeilern 
in den Blättern von Hakea. 
Auch Dannemann gibt nun an, dass diese Zellen „manchmal“ verkorkte 
Wände besitzen; als Beispiel dafür, dass dies jedoch nicht immer der Fall sei, 
fühlt ei M. eurtum an. Bei meinen Untersuchungen fand ich nun aber stets eine 
Suberinlamelle vor, auch bei dem Stock von M. eurtum, der mir im botanischen 
Garten zur Verfügung stand. Umgekehrt fand ich die im Wasser- und Chlorophyll¬ 
gewebe häufigen Rhaphidenzellen, mit Ausnahme derjenigen im Mark des Stammes, 
selten verkorkt. E. Zacharias (79) erwähnt diese Zellen auch und nennt als 
Beispiel einer Art, deren „Vasserzellen“ nicht, deren Rhaphidenschläuche aber 
v ei korkt seien M. praepingue. Da mir gerade diese Art nicht zu Gebote stand, 
