Untersuchungen über die Sterilität von Cardamine bulbifera (L.) Crantz. 465 
punkt zur Fixierung ist bei diesen drei Arten nicht leicht zu bestimmen, 
da die Knospen schon im Herbst angelegt werden und sich unter 
günstigen Bedingungen noch ziemlich weit entwickeln vor Eintritt des 
Winters. So fand ich in Knospen von C. pol., die am 1. Dezember 1919 
im Oberseetal (950 m) fixiert wurden (der Boden war oberflächlich 
gefroren und es lag darüber eine Schicht von ca. 5 cm Schnee), Stadien 
mit kaum differenziertem Archespor, solche mit Synapsis und solche 
mit einkernigen Pollenkörnern. Blütenknospen von Rhizomen, die an 
diesem Tage ausgegraben und im Glashaus bei einer Temperatur von 
15° bis 20° gehalten wurden, zeigten nach einer Woche Stadien der 
Reduktionsstellung. Bei C. pent. und C. pol. lassen sich auf diese 
Weise im Vorwinter durch einen Aufenthalt von 2—3 Wochen im 
Warmhaus ziemlich leicht günstige Stadien erhalten. Bei C. pin. gelang 
es mir aber nicht, auf diese Weise Knospen mit günstigen Stadien zu 
bekommen, doch konnte ich im Februar 1921 an Pflanzen, die im Freien 
überwintert hatten, Material fixieren. Für die Untersuchung der 
Reduktionsteilung erwiesen sich Längsschnitte von 6—8 /i Dicke am 
günstigsten. Da die Entwicklung in den Antheren von unten nach 
oben vor sich gellt, können wir so mehrere Stadien gleichzeitig erhalten. 
Die Chromosomen sind bei allen Arten kugelig; bei C. pent., pol. und 
pin. gelingt es ziemlich leicht, gute Kernplatten zu finden, bei C. bulb. 
sind die Chromosomen bedeutend kleiner und eng ineinander, so daß 
die Bestimmung der Chromosomenzahl schwierig ist. Die Zeichnungen 
wurden entweder mit Leitz Apochromat-Immersion 2 mm (2000/1) oder 
Zeiss homogene Immersion V 12 (2200/1), Kompensokular 12 und mit 
Abbes Zeichenapparat ausgeführt. 
b) Die Entwicklung des Pollens. 
Im Stadium der Synapsis lassen sich keine Unterschiede bei den 
untersuchten Arten: C. pent., pol., pin. und bulb. .erkennen. Im 
Diakinesestadium lassen sich meist eine größere Anzahl Chromosomen¬ 
paare deutlich erkennen (Taf. XII, Fig. 12 c), und zwar bei allen Arten. 
Die weitere Entwicklung möchte ich für die einzelnen Arten gesondert 
besprechen. 
C. pentaphy 11a. In der Diakinese sind 22—24 Chromosomen¬ 
paare erkennbar. Dann verschwindet die scharfe Abgrenzung des Zell¬ 
kerns,'und es bildet sich eine tripolare Spindel. Die Chromosomen¬ 
paare ordnen sich nun in der Zellplatte der ersten d eilung. ^ on dei 
Seite lassen sich deutlich die Chromosomen paare erkennen, in der 
Flächenansicht sehen wir nur kugelförmige Chromosomen (Fig. 1, laf. XII). 
