Untersuchungen über die Sterilität von Cardamine bulbifera (L.) Crantz. 481 
der Pollenentwicklung, eine genaue Beobachtung der Schleifenbildung 
und der folgenden Stadien wegen der Kleinheit der Kerne nicht möglich, 
so daß wohl Unterschiede vorhanden sein können, die ich nicht wahr¬ 
nahm. Fig. 11a u. b zeigen zwei aufeinanderfolgende Schnitte durch 
den Nucellus einer Samenanlage von C. bulb. Die Integumente be¬ 
ginnen sich zu entwickeln, in den Antheren sind eben die Pollen¬ 
tetraden auseinandergefallen. Die eine der Archesporzellen hat gerade 
die heterotypische Teilung beendet. Obschon ich mehrmals Bilder 
dieser ersten Teilung fand, gelang es mir nirgends die Chromosomen- 
zalil auch nur einigermaßen sicher festzustellen. Bilder, die eine Zählung 
der Chromosomen im Diakinesestadium ermöglichen, sind selten. Immer¬ 
hin zeigt Fig. 13 c ein Diakinesestadium einer sich spät entwickelnden 
a l) 
Fig. 11. C. bulbifera. Zwei aufeinanderfolgende Schnitte durch den Nucellus 
einer Samenanlage. Reduktionsteilung und Synapsisstadien. 400 /v 
Arcliesporzelle mit sicher über 40, aber jedenfalls nicht über 48 Chromo¬ 
somenpaaren; daraus läßt sich schließen, da ja 48 die haploide Chromo¬ 
somenzahl ist bei C. bulb., daß auch die weiblichen Sexualzellen ihre 
Entwicklung mit der reduzierten Chromosomenzahl durchführen. Einige 
der Archesporzellen bleiben meist im Synapsisstadium stehen. Sie ver¬ 
mögen sich dabei während längerer Zeit zu behaupten, oft finden wir neben 
dem chalazalen Teil des Embryosackes Zellen, deren Kerne Synapsisbilder 
zeigen. Die Bildung der Tetraden aus den Archesporzellen, die sich 
weiter entwickeln, erfolgt, wie schon Fig. 11 zeigt, durchaus nicht gleich¬ 
zeitig. Fig. 12 zeigt eine fertige Tetrade neben einer Anzahl Arche¬ 
sporzellen im Synapsisstadium. Die Abgrenzung der basalen Zelle nach 
unten ist im Präparat nicht sicher erkennbar, da noch eine weitere 
