Untersuchungen über die Sterilität von Cardamine bulbifera (L.) Crantz. 485 
erst einkerniger. Zwei bis drei 1 — 4 kernige Embryosäcke befinden sich 
noch links vom mittleren Teil dieses vierkernigen Embryosackes, ein 
weiterer ein- oder zweikerniger über dem gezeichneten einkernigen. 
Diese letzteren Embryosäcke wurden nicht gezeichnet, da ihre Zusammen¬ 
setzung aus den einzelnen Schnitten nicht sicher möglich war. Die 
beiden größeren gezeichneten Embryosäcke liegen je auf einem Schnitte. 
In noch späteren Stadien lassen sich meist nur die Mikropylarenden 
der größeren Embryosäcke sicher erkennen, während in der Chalaza- 
region des Nucellus eine • 
Unterscheidung von Anti¬ 
podenkomplexen und sich 
entwickelnden Embryo¬ 
säcken nicht sicher möglich 
ist. In den sekundären 
Embryosäcken kommt es 
nur bei einem oder zwei 
bis zur fertigen Ausbildung 
eines Eiapparates, die 
übrigen bleiben im ein-, 
zwei- oder vierkernigen 
Stadium stehen und werden 
nach der Blütezeit durch 
denjenigen Embryosack, in 
dem sich der Embryo ent¬ 
wickelt, verdrängt. Eine 
interessante Erscheinung 
zeigt Fig. 16. Es handelt 
sich hier um eine Samen¬ 
anlage aus einer offenen 
Blüte von C. bulb. Die 
Zeichnung mußte aus meh¬ 
reren Schnitten zusammen¬ 
gesetzt werden, die basalen Enden der größeren Embryosäcke konnten daher 
nicht sicher festgestellt werden. Am Mykropylarende finden wir einen 
normal ausgebildeten Embryosack (die beiden Synergiden liegen überein¬ 
ander). Etwas tiefer liegt das obere Ende eines achtkernigen Embryosackes, 
in dem eben die Bildung des Eiapparates stattfindet. In der Gegend der 
Antipoden dieser beiden Embryosäcke finden sich noch vier etwas weiter 
entwickelte Zellen, die sicher ihren Ursprung aus Archesporzellen nahmen, 
und wohl 1—2 kernigen Embryosäcken entsprechen. Ob sie aus Tetraden 
Fig. 16. C. bulbifera. Samenanlage mit einem 
normalen Embryosack an derMikropyle, 8 kernigem 
Embryosack, vier 1—2 kernigen Embryosäcken und 
vollständigem Ckalazaembryosack 150 /i- 
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