141 
intsprechend auf Befruchtung eingerichtet. Ich verweise auf die Bilder 
er Kernspindeln aus keimenden Makrosporen, die ich in den Fig. 43, 
4, 45, 46 Tafel V abgebildet habe. Besonders belehrend ist die Kern- 
oindel Fig. 43, die den oberen Teil der Innenzelle der Prothallium- 
ulage einnahm und der Bildung der flachen Deckzelle der Halsinitiale 
es Archegonium dienen sollte. Wie die erste Kernspindel des sich 
Wölbenden Innenraums der Spore, zeichnen sich auch die Kernspindeln 
i der Prothalliumanlage, welche die Kerne für die Hüllzellen, die Hals- 
Titiale und die Kanalzellen liefern, durch bedeutende Größe aus. Die 
T) Chromosomen der Spindel sind dann unter Umständen stark distan- 
ert, so wie es unsere Fig. 44 zeigt. Im rechts gelegenen äußeren 
eile der dargestellten Spindel waren einige durchlaufende Fasern zu 
dien, die keine Chromosomen führten. 
Sowohl die Sporokarpien von Marsilia vestita, die mir Douglas 
. Campbell gesandt hatte, als auch jene, die ich aus dem Berliner 
erbar erhielt, stammten aus dem Jahre 1892. Ein Teil der Früchte 
itte seine Keimfähigkeit bereits eingebüßt, ein anderer keimte nur noch 
i vollkommen, ein anderer endlich nach Wunsch. Das frische La wsonsehe 
aterial entsprach allen Anforderungen. 
Höhere Temperaturen nach der Nathan sollnsehen Vorschrift 
rderten mehrfach die Keimung und steigerten die Zahl der erhaltenen 
eime. Dabei zeigte sich dann, daß diese Keime, trotzdem sie schlechter¬ 
es alle nur aus befruchteten Eiern hervorgegangen waren, nicht immer 
e gleiche Orientierung zur Achse der Makrosporen zeigten. Das Keim- 
att konnte annähernd quer oder schräg zu dieser Achse gestellt sein, 
/ auch in fast gerader Richtung fortsetzen. Auch regten höhere Tempe- 
turen das Prothallium öfters zum Wuchern an, so daß auch Prothallien, 
3 einen durch Befruchtung erzeugten Keim einschlossen, Bilder zu 
sten vermochten, ähnlich der Skizze, die A. Nathansohn für einen 
arthenogenetisch gebildeten Embryo“ von Marsilia vestita veröffent- 
i ht hat 1 ). 
Hierauf wurden aus verschiedenen Sporokarpien entnommene Makro- 
°ren, von den Mikrosporen getrennt, in Kultur genommen. Jeder 
j !r such umfaßte 100—150 Makrosporen. So wie A. Nathansohn es 
jipfiehlt, setzten wir diese Makrosporen erst 24 Stunden lang einer 
mperatur von etwa 35° C aus und hielten sie dann weiter bei 27 °C.— 
I is 
so isolierten Makrosporen ging eine geringe Zahl von Keimen her¬ 
in einem Verhältnis, das von Versuch zu Versuch schwankte, sich 
1) 1. c. pag. 103. 
10 * 
