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sind von zitronenförmiger Gestalt (Fig. 100, 101 Tafel VIII). Dabei 
schließt die Gruppierung der Chromosomen in der Kernplatte oft wiedeij 
nahe an jene in homöotypischen Kernspindeln an (Fig. 100). Ich rnöcliü 
vermuten, daß es der Einfluß des umgebenden Cytoplasma ist, der die 
Chromosomen in dieselben Lagen bringen möchte, welche sie bei lietero 
typischer Teilung in dem nämlichen Medium einnahmen. Im übriger 
kommen auch andere Anordnungen der Chromosomen hier vor, wi» 
das unsere Fig. 101 Tafel VIII beispielsweise zeigt. 
Die tetraedrische Teilung der Mutterzelle wird nach Anlage de 
Enkelkerne in gewohnter Weise vollzogen und es stellt sich dann auch 
wie sonst, die Anlage einer Mehrzahl von Makrosporen und die baldig- 
Förderung einer einzigen unter ihnen ein. Die diploide Zahl der Chromo 
somen lenkt also den Gang dieser Entwicklung nicht von dem ererbtei 
Wege ab. 
Das Verhältnis, in welchem man haploide und diploide Kerne i 
den Sporenmutterzellen antrifft, schwankt je nach den untersuchten Indi 
viduen der Pflanze und bei einem gegebenen Individuum öfters auc 
je nach dem Sporokarp. Die Mehrzahl der aus den Go ehe Ische 
Sporokarpien erzogenen Pflanzen bildete vorwiegeud diploide Makro 
sporen aus. Manche Individuen erzeugten solche fast ausschließlicl 
Im allgemeinen konnte man darauf rechnen, diploiden Makrosporen i 
einem Sporokarp um so häufiger zu begegnen, je geringer die Zahl de 
Sporenmutterzellen war, die man in den Makrosporangien angelegt sal 
In Zusammenhang damit konnte es auch auffallen, daß Mutterzellen, di 
diploide Kerne bergen, sich öfters durch bedeutende Größe von de 
haploiden auszeichnen. Es blieb aber durchaus nicht ausgeschlossei 
daß zu 16 angelegte Mutterzellen gewohnter Dimensionen zu diploide 
Teilung schritten. Öfters ließ sich auch feststellen, daß verspätet 
Makrosporangien dazu neigen, zur haploiden Entwicklungsform zurücl 
zukehren. Im allgemeinen fällt auf, daß der Eintritt in den diploide 
Entwicklungsgang auch die Gleichzeitigkeit der Zustände in den Makr< 
sporangien stört. In haploiden Arten, wie Marsilia quadrifoliata odt 
M. hirsuta, folgen die einzelnen Teilungsstadien einander im allgemeine 
a tempo; in diploiden Arten halten die Vorgänge in den Makrosporai 
gien nur bis zur Synapsis gleichen Schritt, weiterhin kann man abo 
neben Makrosporenmutterzellen, wrnlche die tetraedrische Teilung scho 
ausführen oder bereits ausgeführt haben, andere antreffen, welche im erste 
Teilungsschritt stehen. Solche Abweichungen sowie eine herabgesetzi 
Mutterzellenzahl legen es dem Beobachter gleich nahe, Diploidie in dt 
von ihm untersuchten Frucht zu erwarten. 
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