;H 4 N0 3 , 5 g Traubenzucker, 0,5 g KH 2 P0 4 . 0,25 g MgS0 4 (0,52 g 
—{— 7 aq), 0.02 g ZnS0 4 , 0,001 g Fe 2 Cl 6 , Spuren von H 3 PO, l ). 
Am dritten Tage nach der Impfung konnte ich beobachten, daß 
chon einige Hyphen fruktifizierten. Dieses Stadium wählte ich zunächst 
ir meine Untersuchungen aus. Das Hyphengeflecht ist noch so 
)cker, daß sich die einzelnen Hyphen, die einen Konidienträger an- 
elegt hatten, bequem verfolgen ließen. Derartige Myzelflöckchen habe 
‘h sehr oft und mit größter Peinlichkeit nach toten Zellen durchsucht, 
onnte aber nur konstatieren, daß auch an den Hyphen, die fruktiflziert 
atten, tote Zellen eine Ausnahme bildeten 2 ). Weitaus die meisten 
lyplien setzten sich aus lebenden Zellen zusammen. Nun ist aber 
och einzuwenden, daß Kulturen auf diesem Stadium die Sporenbildung 
och gar nicht abgeschlossen haben; denn es finden sich noch zahlreiche 
nentwickelte Konidienträger. Ich habe aber meine besondere Auf- 
lerksamkeit den Zellsträngen gewidmet, denen ein vollkommen aus- 
ebildeter Konidienträger angehörte, der selber seine Konidien schon 
ieder zum großen Teile verloren hatte. In seltenen Fällen entdeckte 
di tote Gliederzellen. 
Am 4. und 5. Tage treten die toten Zellen in der Weise auf, 
de es Pantanelli festgestellt hat. Lebendige Zellen lassen sich aber 
is zum 12. Tage nachweisen, beschränken sich jedoch nach Angaben 
'antanellis, die ich bestätigen konnte, auf die oberflächlichen und 
ie Randhyphen 3 ). 
Durch das Ergebnis unserer Untersuchung ist die Annahme hin- 
Ulig geworden, daß Sporenbildung und Absterben der Myzelzellen 
eitlich zusammenfallen. Nun kann aber noch geltend gemacht werden, 
aß der Vorgang der Fruktifikation die vegetativen Zellen so in An- 
pruch nimmt, daß ihre Lebensdauer verkürzt wird. Infolgedessen 
ar zur endgiltigen Lösung des Problems noch die experimentelle Be- 
andlung einer anderen Frage nötig: Vermag nämlich eine Unterdrückung 
er Fruktifikation die Lebensdauer der Zellen zu verlängern? 
Die Sporenbildung, die nur bei genügender Transspiration mög- 
ch ist, kann dadurch unterdrückt werden, daß der Pilz submers ge- 
1) Pantanelli, 1. c. pag. 306. 
2) Um lebende von toten Zellen zu unterscheiden, benutzte ich verschiedene 
tethoden: entweder plasmolysierte ich mit 10 °/ 0 Kalisalpeter, oder ich färbte die 
bjekte mit Methylenblau. Mit der Zeit stellt sich aber eine solche Übung ein, 
b» man derartige Mittel gar nicht mehr braucht. Trotzdem wandte ich, auch wenn 
h glaubte, durch bloße Betrachtung unter dem Mikroskop ein sicheres Urteil er¬ 
sten zu haben, eine der beiden Methoden nachträglich an. 
3) Pantanelli, 1. c. pag. 308. 
