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züchtet wird. Solche Kulturen erlangt man bequem dadurch, daß man, 
wie es Klebs getan hat, oberflächlich entstandene Myzelflöckchen in 
Nährlösung versenkt. Um von vornherein zu vermeiden, daß das Myzel 
in Berührung mit der freien Luft kam, benutzte ich folgendes Ver¬ 
fahren : Ich verwandte wieder die Lösung, deren Zusammensetzung ich 
oben angegeben habe, und gewann durch Beimengung von Agar ein 
festes Substrat. Dieses Nährsubstrat erwärmte ich in einem Kölbchen 
solange, bis es sich verflüssigte, impfte es mit Sporen, die sich durch 
Schütteln so in der Flüssigkeit verbreiteten, daß jeder mit der Platin¬ 
nadel herausgenommene Tropfen mindestens eine Spore enthielt. Linen 
solchen Tropfen übertrug ich auf einen sterilisierten Objektträger, aut 
dem er erstarrte. Da sich der Agar in Flüssigkeit von seiner Unter¬ 
lage ablöst, mußte eine besondere Vorrichtung angebracht werden, um 
dies zu vermeiden. 
Ich schnitt dünne Glasstreifen (etwa 2 cm lang und 0,4 cm breit), 
die ich. nachdem ich sie durch Hitze sterilisiert hatte, [über den Agar¬ 
tropfen legte und mit Siegellack befestigte. Den Objektträger brachte 
ich, mit dem Nährtropfen nach unten, in eine Kristallisierschale, legte 
ihn auf der einen Seite auf einen Glasblock, um dem späteren Myzel 
ein Auf steigen der entstehenden Gasblasen zu erleichtern. Dann goß ich 
in das Kulturgefäß soviel Nährlösung, bis der Objektträger vollständig 
bedeckt war. Die Zusammenstellung des Versuches geschah, um eine 
Infektion zu vermeiden, im Dampfkasten. 
Wenn nun doch einige Sporen ihren \\ eg an die Oberfläche 
fanden, so wurde das hier entstandene Myzel mit einer sterilisierten 
Pinzette entfernt. 
Nach drei Tagen untersuchte ich die submers entstandenen Kul¬ 
turen mit Hilfe der angegebenen Methoden auf tote Zellen. Alle Zellen 
erwiesen sich als lebendig. Am 4. Tage dagegen traten in allen Kul¬ 
turen abgestorbene Gliederzellen auf, deren Zahl mit dem 5. Tage 
zunahm. Die Myzelzellen gingen von der Mitte aus zu Grunde, während 
die Randzellen lebendig blieben. Also sterben auch hier die am 
frühesten abgegliederten Zellen zuerst ab, wie es Pantanelli an den 
normalen Kulturen nachgewiesen hat 1 ). Am 6. Tage haben sich die 
toten Zellen wieder etwas vermehrt, die Peripherie der Myzelien besteht 
dagegen durchweg aus lebendigen Zellen. Doch muß noch hinzugefügt 
werden, daß die Zunahme der toten Zellen nicht regelmäßig vor sich 
geht. In gleichgroßen und gleichalten Myzelien herrschen bedeutende 
1) Pantanelli, 1. c. pag. 308. 
