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faltig vom Embryo entfernt, so zeigt er ein bedeutend günstigeres Wachs¬ 
tum als im völlig isolierten Zustande. Außerdem kann man bei erst 
nachfolgender Ablösung und ebenso bei einer der konvexen Innenfläche 
des Embryo nicht entsprechenden Druckrichtung das Skutellum leicht 
verletzen, was wiederum bei den folgenden Beobachtungen zu irrigen 
Schlüssen führen kann. 
Die exstirpierten Keimlinge wurden nun teils im völlig isolierten 
Zustande (Versuchsgruppe A), teils in Kontakt mit artfremdem oder 
artgleichem Endosperm (Versuchsgruppe B) kultiviert. 
Diese Endosperme hatte ich durch Exstirpation des Embryo aus 
dem Samen erhalten, wobei darauf zu achten war, daß die schon früher 
erwähnte Grenzschicht zwischen Embryo und Endosperm an letzterem 
stehen blieb. Auf diese, zuvor mit einem Tropfen Hochquellenwasser 
benetzte Fläche wurde der Embryo aufgelegt; hierbei mußte besonders 
beachtet werden, daß die konvexe Fläche des Skutellums der konkaven 
des Endosperms möglichst innig anlag. In der Absicht, einen innigeren 
Kontakt zwischen Embryo und Endosperm herzustellen, also die Trans¬ 
lokation der ernährenden Substanzen zu fördern, hatte ich bei einem 
Teil der Versuchsobjekte die Embryonen mittelst Kokonfaden am Endo- 
sperm festgebunden und die Kanten der Wundfläche mit kaltflüssigem 
Baumwachs verstrichen 1 ), jedoch ohne nennenswerten Erfolg. 
Hier sei auch gleich erwähnt, daß ich in einigen Fällen (20) die 
Versuchsanstellung der Gruppe B insofern modifizierte, als ich isolierte 
Embryonen, welche nach einiger Zeit kümmerlicher Entwicklung keinen 
weiteren Zuwachs erkennen ließen, auf artgleiche oder artfremde Endo- 
sperme dislozierte. Es trat nun eine Weiterentwicklung ein, die sich 
in den ersten Tagen ganz besonders bei den Würzelchen äußerte. 
Durch Schimmelpilze wurde schließlich das weitere Wachstum sistiert. 
Die Versuchsobjekte wurden stets in hellen Räumen, und zwar teils 
in einem nahezu dunstgesättigten Raume allein, teils unter gewöhnlichen 
Feuchtigkeitsverhältnissen in Sand und in Gartenerde kultiviert. Im ersten 
Falle verwendete ich kleine, mit Ivnop’scher Nährlösung gefüllte Glaswannen, 
über welche 2 cm breite Glasbrücken gelegt waren. Dieselben wurden von 
ebenso breiten Streifen Filtrierpapier überdeckt, von welchen wiederum an¬ 
dere Streifen in die Nährlösung hinabhingen und für den nötigen Feuchtig¬ 
keitsgrad der ersteren sorgten. Die mit den Versuchsobjekten beschickten 
Wannen wurden sodann in den dunstgesättigten Raum gebracht. 
1) Selbst in diesen Fällen, wie auch hei den anderen Versuchsanstellungen 
konnte in keinem Falle eine Verwachsung zwischen Skntellum und Endosperm 
konstatiert werden. 
