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Schicht selber, welche eine, wenn auch weniger feste Pseudotesta ab¬ 
gibt; manchmal ist auch diese nur stückweise erhalten, so daß der vom 
Embryo verlassene Kern nur aus dem gebräunten, verhärteten Endo- 
sperm besteht. Der Embryo aller hemiparasitischen Arten ist grün 
und von übereinstimmendem Bau (Fig. 16). Die beiden langen, halb- 
zylindriscben, nach der Spitze zu verschmälerten Kotylen liegen mit den 
ebenen Flächen aufeinander und sind dem basalen Teil der Frucht zu¬ 
gewandt; ihre Spitzen stecken in einem becherförmigen Gewebe (der 
Kollenchymscheide). An ihrem Grunde umschließen sie die kleine, 
kegelförmige Plumula. Das radikuläre, dem Scheitel der Frucht zu¬ 
gekehrte und bei der Reife ein Stück aus dem Kerne hervortretende 
Ende ist eine kurze und breite Saugscheibe, welche durchaus nicht den 
histologischen Bau einer Primärwurzel besitzt. Das Parenchym des 
Embryos ist dicht mit Stärke erfüllt; die Kleinheit ihrer Körner kon¬ 
trastiert merklich mit der großkörnigen Stärke des Endosperms. Biolo¬ 
gisch ist der Stärkereichtum des Embryos wohl verständlich; er muß 
für die ev. lange Zeit, bis er sich durch sein Haustorium ernähren 
kann, ausreichendes Betriebskapital besitzen; im gleichen Sinne wirkt 
allerdings auch sein Chlorophyllgehalt, insofern er ihn zur Assimilation 
befähigt. Eine schwer zu deutende histologische Eigentümlichkeit dieser 
Embryonen ist die Existenz mehrzelliger, nach der Spitze der Kotylen 
zu gerichteter Papillen, welche die Außenseiten des radikulären Endes 
und die unteren Partien der Kotylen bekleiden. Für dieselben Gebilde 
am gleichen Orte des Embryos von P. aphyllus hatte ich beobachtet, 
daß sie als Stützpunkte, als Sperrhaken dienten in den Fällen, daß sfcli 
der Embryo um einen Kaktusstachel wand; aber unter den hemiparasi¬ 
tischen Arten habe ich niemals windende Embryonen gesehen. Es liegt 
nun nahe, in den Organisationsmerkmalen jugendlicher Pflanzen Hin¬ 
weise auf die Stammesgeschichte der Art zu suchen; aber für diese 
Annahme finde ich im vorliegenden Fall keinen Anhalt. Schließlich 
sei noch einer Eigenart des Embryos von P. heterophyllus gedacht. 
Ich sah den Fuß der Keimpflanze, d. h. die Außenseite des sich zur 
Keimscheibe verbreiternden hypokotylen Gliedes mit einer dunkeln, 
strukturlosen, manchmal Gefäßglieder in sich enthaltenden Membran 
bekleidet, in welcher Pilzmyzelien vegetierten; sie rührt wohl von dem 
apikalen Teil der gefäßbündelführenden Schicht her, welchen der Embryo 
beim Verlassen des Kernes vor sich hertreibt und welcher, wie wir 
sahen, bei dieser Art, in der der Embryo ja in der basalen Hälfte der 
Frucht liegt, besonders mächtig ist. — 
