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bei Taphrina Alni incanae Magn., Taphrina rhizophora Johans. und 
Taphrina Johansoni Sadeb. der Fall ist. Diese letztgenannten Arten 
erweisen sich auch in sofern als jüngste Bildungen, als sie hinsicht¬ 
lich der Auswahl des Substrates wählerischer sind als alle übrigen 
Arten des Typus; sie sind in ihrem Vorkommen auf die Carpellblätter 
der von ihnen bewohnten Bäume beschränkt. 
Der Umstand, dass wir in den verschiedenen Gruppen neben 
gestielten Asken stiellose antreffen, beweist uns, dass der entwickelungs¬ 
geschichtliche Vorgang, welcher zur Unterdrückung der Querwand 
führte, nicht nur ein einziges Mal sich vollzogen hat, sondern in ver¬ 
schiedenen Nachkommenreihen der Urform unabhängig aufgetreten ist. 
Wir dürfen also in dem Vorhandensein oder Fehlen der Querwand 
nicht ein Merkmal näherer oder entfernterer Verwandtschaft erblicken. 
Auch die drei Gruppen, in welche sich bei Berücksichtigung der 
morphologischen Phasen die Arten ordnen, dürfen nicht etwa als 
besondere Verwandtschaftsgruppen innerhalb des Typus angesehen 
werden. Der Entwickelungsfortschritt von querbreiten Stielzellen zu 
rhizoidartigen kann sich ja auch bei nahe verwandten Nachkommen¬ 
reihen ungleichzeitig, bei ferner stehenden gleichzeitig vollzogen haben. 
Das positive Ergebniss unserer Untersuchung darf vorerst nur in 
der Constatirung der Thatsache gefunden werden, dass alle jetzt 
lebenden Arten ihrer Form nach durch Uebergänge verbunden sind 
mit den dem Urtypus am nächsten stehenden Formen, bei denen der 
Askus als seitlicher Ast an einer Hyphenzelle entspringt. Durch die 
Uebergangsformen ist dabei der Weg bezeichnet, auf welchem die 
von dem Urtypus am weitesten entfernten Arten im Laufe der phylo¬ 
genetischen Entwickelung ihre gegenwärtige Ausgestaltung erlangt 
haben. Wir können daher das Resultat auch in folgender Weise 
ausdrücken: die Arten, deren Sporenschläuche, wie bei Taphrina 
Alni incana Magn., Taphrina rhizophora Johans. u. a. m., ungestielt 
und unten rhizoidartig verlängert sind, entfernen sich in ihrer morpho¬ 
logischen Ausbildung am weitesten von dem Urtypus, von dem wir 
alle parasitischen Exoasceen ableiten müssen. Mit der Sicherheit, 
die überhaupt bei inductiven Schlüssen möglich ist, können wir be¬ 
haupten , dass die Sporenschläuche dieser Arten in früherer Ent¬ 
wickelungsepoche durch eine Querwand in Askus und Stielzelle ge¬ 
trennt waren, dass die Stielzelle ehemals als ein Glied der subcuticular 
verbreiteten Hyphe ihre Hauptlängenentwickelung senkrecht zur gegen¬ 
wärtigen in der Fläche der Hyphenausbreitung besass, und dass der 
Askus als Seitenast aus der Hyphenzelle hervorsprosste. 
