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Die Haüptbedingung bei solchen Arbeiten ist das Experimentiren 
mit absolut reinen Culturen. Man kann die Wichtigkeit dieser Be¬ 
dingungen nicht genug betonen. Die vielen Irrthümer auf dem Ge¬ 
biete der Mycologie sind nur durch unreine Culturen entstanden. 
Der sicherste Weg, vollkommen reine Culturen zu bekommen, 
besteht darin, dass man in die betreffende Culturflüssigkeit nur eine 
Spore von dem untersuchten Pilz aussäet. Besonders schwierig ist 
das Isoliren der Pilze, welche zusammenwachsen, kleine und ziemlich ähn¬ 
liche Conidien haben. Ich benützte dabei folgende Methode. Ich brachte 
die Sporen der zu untersuchenden Pilze in einen Tropfen Wasser 
und nahm unter dem Mikroskop mit Hilfe einer capillaren Pipette 
möglichst wenige Sporen heraus. Die genommenen Sporen brachte 
ich in einen neuen Wassertropfen, mischte sorgfältig und wiederholte 
das Verfahren so lange, bis in einem Tropfen nur eine Spore lag. 
Die auf solche Weise hergestellten vollkommen reinen Culturen 
dienten als Ausgangsmaterial für alle Versuche. Da die lange Auf¬ 
bewahrung der Culturen in reinem Zustande manche Schwierigkeiten 
bietet, so habe ich gewöhnlich nach zwei bis drei Wochen frische 
Reserveculturen gemacht. Die sämmtlichen Nährsubstrate wurden 
mittelst heissen Dampfes sterilisirt. Die Infection geschah durch 
Uebertragung einiger Sporen mit ausgeglühten Nadeln in das be¬ 
treffende Substrat. Fast alle Pilze wurden in Petrischalen und Glas¬ 
dosen cultivirt, was unmittelbare Beobachtung mit starken Vergrösse- 
rungen gestattete. Wenn es möglich war, dienten die Culturen auf 
den Objectträgern zur Controlle. 
Cladosporium, Hormodendron und Dematium wurden auf Pha- 
seolus-Früchten, Fumago auf Palmenblättern in dem botanischen Garten 
gefunden. Im nachfolgenden werden Cladosporium und Hormodendron, 
ferner Dematium und endlich Fumago einzeln besprochen. 
Cladosporium herbarum Link und Hormodendron cladosporioides Sacc. 
Die Conidien von Cladosporium herbarum stellen ein-, zwei- oder 
dreizeilige ovale Körper vor. Die Länge der Conidien schwankt 
zwischen 10—25 jx. Ihre Membran ist mit Warzen bedeckt. Schon 
nach 5—6 Stunden nach der Aussaat im verdünnten Traubensaft 
zeigen die Conidien die ersten Anfänge der Keimung. Sie treiben, 
ohne merklich anzuschwellen, farblose, dicht mit feinkörnigem Proto¬ 
plasma gefüllte Keimschläuche. Jede Zelle der Conidie ist im Stande, 
einen Keimschlauch zu bilden. Die Stelle, wo der Keimschlauch zum 
Vorschein kommt, ist noch vor dem Hervorbrechen des Schlauches, 
