Die atypische Embryonalentwicklung der Podostemaceen. 
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erst bei der Umformung des Nuzellus zum typischen Wassergewebe 
(Taf. XI, Fig. 12) und, indem er mit dem oberen Polkern und dem zweiten 
generativen Kern bei der Befruchtung verschmilzt, dient er als ganz rudimen¬ 
täres Endosperm dem Embryo mit als erste Nahrung (Taf. XI, Fig. 15). 
Noch früher scheint er bei den Lacideae nach Went zu verschwinden. 
Wissen wir auch hier nichts Genaueres über die Entstehung des Hohl¬ 
raumes, wird er jedenfalls früher wie bei Lawia gebildet. — Bei Podo- 
stemon, wo nur anfangs eine ganz geringe Nahrungszufuhr durch den 
Nuzellus erfolgt und zur Zeit der Befruchtung ein fast inhaltsleerer 
nuzellarer Hohlraum vorhanden ist, wird ein Antipodenapparat überhaupt 
nicht mehr gebildet. Aber auch der unmittelbar an dem Hohlraum lie¬ 
gende Polkern ist wenig entwickelt (Taf. XII, Fig. 30) und degeneriert 
sehr bald (Taf. XII, Fig. 32), wie es auch Went für den Polkern der 
Lacideae an gibt. — Gut ausgebildet ist hingegen der Polkern bei Far- 
meria, da hier neben der Wasserspeicherung auch wieder eine geringe 
Ernährung des Embryo durch den Hohlraum hindurch erfolgen dürfte. 
— Sehr eigentümlich ist, wie wir sahen, der Embryosack bei Dicraea 
ausgebildet. Hier liegen von den vier Zellen des reifen Embryosackes 
zwei Protoplasten mit kleinen, stark chromatinhaltigen Kernen un- 
mittelbar dem Nuzellarhohlraum an (Taf. XIII, Fig. 48 u. 50). So ähneln sie 
in ihrer Lage und Aussehen den Antipoden des normalen Embryosackes 
und es dürfte ihnen in der Tat eine entsprechende Funktion zuzu¬ 
schreiben sein. Denn der sehr früh gebildete nuzellare Hohlraum enthält 
anfänglich reiches Protoplasma und Zellkerne, die unter Mitwirkung dieser 
antipodenartigen Kerne zur Ernährung des Eies mit verwendet werden. 
Anfänglich reichlich Protoplasma enthält auch der Nuzellarhohl¬ 
raum bei Hydrobrium, dennoch ist hier der Polkern nur ziemlich 
rudimentär entwickelt. Dafür finden wir aber ein ungewohntes Ver¬ 
halten der Kerne der Zellen, die zur Bildung des Hohlraumes auf¬ 
gelöst werden. Sie besitzen starken Chromatingehalt und treten zu 
einem dichten Klumpen in der Mitte des Hohlraumes zusammen, wo 
sie bis nach der Befruchtung erhalten bleiben. Somit liegt es nahe, 
ihnen die Funktion zuzuschreiben, bei der Ernährung des Eies und 
auch noch des ganz jugendlichen Embryos mitzuwirken. Da sie somit 
Antipodenfunktion haben, ist es angängig von ihnen als „Ersatzantipoden“ 
zu sprechen (Wettstein), wobei aber nicht die Hauptfunktion des 
Hohlraumes als Wasserspeicher vergessen werden darf. — 
Die Reduktion des Embryosackes wird noch weiter verständlich, wenn 
die Notwendigkeit der schnellen Embryoentwicklung mit berücksichtigt wird. 
In einer normalen Angiospermensamenanlage verläuft die Entwicklung 
