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A. J. M. Garjeanne, 
aber nicht in, sondern außerhalb der Zellen. Diese „extrazellulare“' 
Zuckerreaktion rührt wahrscheinlich von nach außen diffundierten Mem¬ 
branprodukten, welche durch Einwirkung der kochenden Kalilauge ent¬ 
standen waren. 
Wenn aber doch in einigen Fällen (Chiloscyphus, Alicularia, Diplo- 
phyllum) eine schwachgelbe Färbung in den Zellen eintrat, so geschah 
das doch nur oder fast nur in den Spreitenzellen und nicht in den 
Randzellen. Speicherung einer größeren Zuckermenge in den Rand¬ 
zellen wäre auch, teleologisch betrachtet, fast eine Torheit des Leber¬ 
mooses! 
Die Mittellamelle der Zellwände besteht aus Pektinstoffen. Sie 
zeigen in einigen Fällen, so bei Lophocolea bidentata, auch die Biuret- 
reaktion, aber die Randzellen werden dabei kaum violett gefärbt. 
Die eigentümlichsten Reaktionen erhält man mit wässeriger Me¬ 
thylenblaulösung und mit wässeriger Silbernitratlösung. Die Methylen¬ 
blaulösung darf nicht zu konzentriert sein; am besten war eine Lösung 
brauchbar, die als blaue Tinte zu blaß sein würde, aber dennoch dunkel¬ 
blau aussah. Stärkere Lösungen färben zu schnell und lassen die 
unten zu beschreibenden Differenzen nicht mehr hervortreten; auch 
schwache Lösungen färben weniger kontrastreich. Die Konzentration 
der Silbernitratlösung ist von geringerer Bedeutung; die benutzten 
Lösungen variierten zwischen 2 und 5°/ 0 iger Stärke. 
Bekanntlich färbt Methylenblau Pektin, Schleim, Gerbstoffe, auch 
das lebendige Protolasma. Wird nun z. B. ein Jungermannienblatt in 
starker Methylenblaulösung gefärbt, so nimmt das ganze Blatt dunkel¬ 
blaue Farbe an. Besonders stark sind z. B. die Mittellamellen der 
Zellwände gefärbt, ebenso füllen sich Zellen, deren Inhalt abgestorben 
ist, bald mit der blauen Lösung. Ganz anders wird das Bild, wenn 
man die oben genannte, nicht zu starke Methylenblaulösung benutzt. 
Es zeigt sich dann, daß sich die Randzellen bei Lophocolea bidentata 
in fast allen untersuchten Fällen stärker tingieren als die Spreitenzellen. 
Ein etwa Zentimeter langes Stück der frischen Pflanze wird abgesptilt r 
etwa 5—15 Sekunden in der Methylenblaulösung belassen, abermals in 
Wasser abgespült und in Wasser untersucht. Wir sehen dann etwa 
folgendes: 
Das ganze Blatt zeigt eine bläuliche Farbe, gegen welche aber 
das Grün der Chlorophyllkörner sich noch deutlich abhebt. Proto¬ 
plasma und Ölkörper sind noch sehr schwach oder gar nicht gefärbt. 
Einzelne abgestorbene Zellen sind mit Methylenblaulösung gefüllt, die 
abgestorbenen Plasmareste sind dunkelblau gefärbt. Auch die Mittel- 
