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James II. Weir, 
um die Kalkspuren unlöslich zu machen. Diese Salzmengen waren 
einander nahezu chemisch äquivalent, die Mischungen wurden wie üblich 
sterilisiert und mit Sporen von einer Reinkultur von Coprinus plica- 
tilis (Fries) in einer Dampfatmosphäre infiziert. Nach 2 Wochen 
ergab sich: in A waren kleine Fruchtkörper bis zur Sporenreife ent¬ 
wickelt, in B und C war Keimung und Myzelbildung eingetreten aber 
noch kein Fruchtkörper gebildet, in D war gar keine Keimung einge¬ 
treten, keine Spur Myzel war sichtbar und auch später änderte sich 
daran nichts mehr. 
Zweiter Versuch: Hier wurde das gleiche Nährmedium ver¬ 
wendet aber unter Zumischung von 10 ccm Stallmistextrakt. Die Flaschen 
wurden mit C. papillatus (Fries) infiziert und bei 30® im Thermostat 
gehalten. Nach 10 Tagen waren in A zwei Fruchtkörper entwickelt 
bis zum spoi’enreifen Zustand. Nach 20 Tagen war in B und C Myzelien 
und Rudimente von Fruchtkörpern entstanden, in D aber keine Spur 
Myzel entwickelt. 
Dritter Versuch: Das Nährmedium war dasselbe, wie beim 
zweiten Versuch, wurde aber mit Sporen von Coprinus niveus (Fries) 
infiziert. Nach 19 Tagen erschienen Fruchtkörper in großer Zahl und 
kräftig entwickelt in A, in B erschien Myzel, in C Myzel mit Frucht¬ 
körpern, in D aber war jede Spur Entwicklung ausgeblieben. Nach 
weiteren 5 Tagen erschienen sieben Fruchtkörper in B, aber noch ohne 
Sporen. In C nahmen die Fruchtkörper nicht weiter zu, und auch keine 
Sporen waren erschienen. In D war wieder jede weitere Entwicklung 
ausgeblieben. 
Vierter Versuch: Hier unterschied sich das Nährmedium von 
dem bei dem ersten Versuch nur durch die Abwesenheit des Agar. 
Es wurden hier Petrischalen zu den Kulturen verwendet, welche mehrere 
Schichten Filtrierpapier enthielten. Nach dem Sterilisieren wurden diese 
in sterilisierte Lösung getaucht, so daß die eindringende Flüssigkeit 
das Filtrierpapier benetzen mußte, auf welches dann die Sporen von 
C. ephemeroides (Fries) wie früher ausgesät wurden. In jeder Ab¬ 
teilung waren vier so präparierte Schalen, welche in große, etwas Wasser 
enthaltende sogenannte Kristallisierschalen gesetzt wurden, die geschützt 
vor dem direkten Sonnenlicht bei Zimmertemperatur stehen blieben. 
Nach 2 Tagen Stehen ergab sich in allen vier Abteilungen, daß Keimung 
der Sporen eingetreten war. Nach 10 weiteren Tagen im Thermostat 
ergab sich bei A Entwicklung von kleinen wohlgeformten Fruchtkörpern 
mit Sporen und ein blasser Fruchtkörper ohne Sporen. Alle diese 
Fruchtkörper waren positiv heliotropisch, doch verflüssigten sich erstere, 
