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ihr Bau ist äusserst einfach; sie tragen nur zwei Cilien und haben 
gar keine Blase, wenn man nicht das verdickte hintere Ende des 
Spermatozoidenkörpers als solche betrachtet. Dank diesen Vorzügen 
bilden die spermatogenen Zellen der Characeen schon längst das 
klassische Material zum Studium der Spcrmatogenese. Da ich mich 
zuerst mit der Entwickelung der Spermatozoiden in den Lycopo- 
d i n e e n , Schachtelhalmen und Farnen beschäftigte , wusste 
ich später die Vorzüge zu schätzen, welche die Characeen beim 
Studium dieses Processes gewähren. Was bei den Gefässkryptogamen 
nicht vollkommen klar schien, worüber man sich nur mit äusserster 
Mühe eine bestimmte Anschauung bilden konnte, das trat bei den 
Characeen ohne Schwierigkeit und mit wunderbarer Klarheit zu Tage. 
Beim Studium der Spermatogenese der Characeen wandte ich 
zur Bereitung der nöthigen Präparate folgende Methode an: 
Die Sprossen der Characeen mit den Antheridien wurden in 
concentrirter Picrinsäure fixirt. Vach 24 Stunden wurden sie sorg¬ 
fältig gewaschen, wozu ebenfalls 24 Stunden erforderlich waren, da 
das destillirte Wasser mehrmals gewechselt werden musste. Dann 
kamen die Stengel in Boraxcarmin, wo sie 48 Stunden lang ver¬ 
blieben. Nach Ablauf dieses Zeitraumes wurden die Objecte nochmals 
einige Minuten lang gewaschen, worauf sie in Wasser oder Glycerin 
untersucht wurden. Dabei wurden die Antheridien vermittelst einer 
Nadel geöffnet, die aus denselben hervortretenden Fäden der sperma¬ 
togenen Zellen zerschnitten und dann mit der Nadel in den Wasser¬ 
tropfen des Objectivglascs gebracht. Der Boraxcarmin färbte den 
Kern intensiv roth, das Plasma jedoch blieb farblos. Das mit Carmin 
gefärbte Material bewahrte ich in Alkohol auf, wobei der Kern 
mehrere Jahre lang seine intensive Färbung, die jedoch leicht ihre 
Niiance änderte, beibehiclt. 
In Anbetracht der sich widersprechenden Kesultate meiner Unter¬ 
suchungen und der Arbeit Guignard’s entschloss ich mich später, 
die von letzterem vorgeschlagene Methode anzuwenden. Seinen Vor¬ 
schriften gemäss fixirte ich die Antheridien durch Dämpfe von Osmium- 
säure und brachte dann die Präparate in absoluten Alkohol. Zuweilen 
bediente ich mich zur Fixirung auch der Flemming’schen Flüssig¬ 
keit; nach längerem Spülen der Präparate mit Wasser wurden die¬ 
selben nochmals in Alkohol gehärtet. Die Antheridien wurden ver¬ 
mittelst einer Nadel geöffnet. Die gegliederten spermatogenen Fäden 
zerfallen bei Einwirkung von Osmiumsäure oder Flemming , scher 
Flüssigkeit und Alkohol leicht in einzelne Zellen. 
