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den Form. Die Garantie für diese Reinheit glaube ich übernehmen 
zu können. 
Das Berner Leitungswasser enthielt zur Zeit, in welcher ich es 
untersuchte, zwar keine Saprolegnieenkeime, doch wurde das Sterilisiren 
nie unterlassen. Es werden dann Nährmaterialien ins Wasser ge¬ 
worfen r— wie es de Bary beschreibt —, so dass sie schwimmend 
erhalten bleiben. Es sei beigefügt, dass nach meinen Erfahrungen 
die mittlere Zimmertemperatur für die Entwickelung der Saprolegnieen 
am günstigsten ist, und dass die Culturen im Sommer in schattigen, 
im Winter in geheizten Zimmern zu halten sind. Alsbald siedeln 
sich die Saprolegnieen auf dem ihnen gebotenen Nährboden an, und 
es kann mit dem Isoliren angefangen werden. Dieses bewirkt man 
durch Abschneiden von Hyphen unter der Lupe. Man achte darauf, 
dass noch keine Sporangien oder Oogonien vorhanden sind; man ist 
dann sicher, mit dem abgeschnittenen Hyphenstück keine Zoosporen 
mitgenommen zu haben. Man benutzt dazu am besten zwei ausge¬ 
glühte Nadeln, indem man zwischen ihre Spitzen ein ganzes Hyphen¬ 
bündel anfasst. Waren die Nadelspitzen vorher mit Wasser gut be¬ 
netzt, so bleiben an ihnen keine oder nur wenige Hyphen haften. 
Handelt es sich um Kenntniss des überhaupt in einer Probe Vor¬ 
handenen, und nicht um das Isoliren einer bestimmten Species, so 
wird man mit Hyphen, an welchen noch gar keine Sporangien sich 
finden, die besten Erfahrungen machen; bei der Auslese einer be¬ 
stimmten Form, die man im Auge hat, ist es besser, Sporangien ab- 
zusclmeklen. Das abgeschnittene Hyphenbündel oder ein Häufchen 
von abgeschnittenen Sporangien wird nun ein wenig gelockert mittelst 
der Nadeln oder durch Auftropfen von Wasser. — Für die Anlage 
der neuen Culturen werden Objectträger gebraucht ; auf jedes kommt 
ein kleines Tröpfchen Wasser, das unter dem Mikroskop ohne Deck¬ 
glas leicht durchmustert werden kann. Zum Uebertragen auf die 
Objectträger bediente ich mich kleiner Tropfenzähler, deren Glasröhren 
zu Capillaren ausgezogen wurden und mit deren Hilfe man unter 
dem Simplex ein beliebiges Stück durch Einsaugen fangen und in 
den Tropfen auf den Objectträger übertragen kann. Man überzeugt 
sich unter dem Mikroskop oder unter der Lupe, dass bloss eine 
Hyphe aufgefangen wurde; die überflüssigen werden auf die gleiche 
Weise von den Objectträgern wieder abgesaugt. Dann werden zu 
jedem Objectträger ein Fliegenbein oder eine kleine Fliege u. a. m. 
hinzugethan und die Objecträgercultur unter feucht gehaltener Glas¬ 
glocke auf Drahtgitter gestellt. Ameisenlarven (im Handel „Ameisen- 
