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der Figur gebildet wird (Fig. 17). Mutatis mutandis, da wo die Figur ur¬ 
sprünglich X-förmig war, ragen zwei solche Fortsätze hervor. Die Fläche, 
in welcher zwei das Rhombusfeld begrenzende und dem einen Pol 
zugekehrte Zweige liegen, bildet einen Winkel mit der Fläche, in der 
die beiden dem andern Pol zugewandten Zweige liegen (Fig. 17 links). 
Daher erscheinen die Seitensegmente der Kernspindel (so zu sagen 
im Profil gesehen) in der Form von >, indem die Zweige der 
Figur nach entgegengesetzten Polen gerichtet sind (in dieser Lage 
werden sie von Strasburger und Guignard dargestellt). Bei 
weiterem Zusammenziehen der Achromatinbündel wird die Verbindung 
— die sich bisher in der Equatorialebene zwischen den Chromatin¬ 
zweigen des einen Pols und denen des anderen erhalten — allmählich 
gelöst (Fig. 17 rechts), und zu jedem Pol geht ein V-förmiges Segment 
ab, welches an Fäden, die der Verbindungsstelle der Zweige ent¬ 
springen, befestigt, seine freien Enden der Equatorialebene der Spindel 
zuwendet. Es entstehen dabei durchaus keine Krümmungen, oder 
r l- oder S- oder L-förmige Gebilde. Dasselbe, nur weniger deutlich 
ausgeprägt infolge geringer Entfernung zwischen den beiden langen 
Schenkeln der Figur, findet auch bei Lilium statt. Auch hier ent¬ 
steht durch die Spaltung der Segmente ein Rhombus, der aber sehr 
spitze gegen die Pole ausgehende Winkel hat, die ebenso spitz auch 
nach der Theilung zwischen den Schenkeln der V-förmigen, nach den 
Polen abgehenden Segmenten bleiben (Fig. 18). 
Es erweist sich, dass der geschilderte Spaltungsprocess der Seg¬ 
mente gänzlich dem Rabl’schen Schema 1 ) entspricht, welches von ihm 
für die thierischen Zellkerne aufgestellt worden ist. Ich habe eine 
solche Spaltung nicht nur in den beschriebenen Fällen, sondern auch 
bei der Theilung des Embryosackkernes, der Kerne im protoplasma¬ 
tischen Wandbelege des Embryosackes, wie auch in den Zellen des 
Samenknospenkerns beobachtet. Dieselbe Spaltungsweise ist den 
Kerntheilungsprocessen nicht nur verschiedener Gewebe bei den 
Samenpflanzen, sondern auch viel niedriger organisirter Formen, eigen. 
Wenigstens habe ich sie bei Characeen beobachtet. Lässt sich nicht 
daraus folgern, dass diese Spaltungsweise der Chromatinsegmente 
den Zellkernen aller Pflanzen eigen ist? 
Weitere Umgestaltungen der Chromatinsegmente bei der Tochter¬ 
kernbildung in den Pollenmutterzellen der Liliaceen sind der Be- 
1) C. Rabl, Ueber Zelltheilung, Morph. Jahrbücher, Bd, X, S. 269—277, 
Taf, IX, Fig. 18, Taf, X, Fig. 6, 
