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lagen immer verstreuter auf den Myceldecken, sie waren immer weiter 
von einander gerückt und der kräftig fruktifizierenden Kontrollkultur 
immer unähnlicher, jedoch so, dafs bei 6stündigem und ltägigem 
Entzüge dieser Mangel sofort nachgeholt wurde, indem die Kultur 
sich ziemlich schnell vervollkommnete, während dies bei den übrigen 
Kulturen in sehr langsamen Schritten vorwärts ging. Auf diese Weise 
kam eine vollständige und in allen Teilen fruktifizierende Decke, die 
allerdings den Charakter einer Kultur erhielt, die sich mit ungünstigen 
Lebensbedingungen hat begnügen müssen, zustande, wenn auch nicht 
in 3 Tagen, wie bei der Kontrollkultur, so doch wenigstens in sechs 
Tagen, allerdings auch nur dann, wenn der Sauerstotfentzug nicht 
länger als 7 Tage gedauert hatte. Yon da ab kam es nie mehr 
zur vollendeten Kultur im obengenannten Sinne, ja selbst nach 
Wochen, wenn der gröfste Teil der Kultur fruktifizierte, zeigten sich 
noch grofse weifse Flecke, ein Beweis, dafs, wenn der Sauerstoff¬ 
entzug zu lange dauerte, nicht alle Mycelien fähig waren, neue Sporen 
zu bilden. 
So äufsert sich der Sauerstoffentzug auf Pilzsporen unmittelbar, 
indem er die Keimung verzögert und die Sporenbildung hinausschiebt, 
und mittelbar, indem durch die geschwächte Lebenskraft dieser Sporen 
die Mycelbildung sich abschwächt und verlangsamt und nicht mehr 
in allen Fällen fähig ist, kräftig oder überhaupt zu fruktifizieren; 
mit anderen Worten: 
Es ist ein Einflufs auf den ganzen Organismus zu verzeichnen, 
der einesteils zeitlich wirkte und andernteils formativ. 
b) Einflufs des Sauerstoffentzuges auf Mycelfäden in 
der feuchten Kammer. 
Das Prinzip, nach welchem die Versuche angestellt wurden, be¬ 
ruhte darauf, dafs durch einen kontinuierlichen Strom von reinem 
Wasserstoff, der durch eine Gaskammer geleitet wurde, aller Sauer¬ 
stoff und etwa durch intramolekulare Atmung entstandene Kohlensäure 
beseitigt wurden. Die zur Verwendung gelangenden Pilzfäden waren 
im hängenden Tropfen angebracht. 
Um die Sporen auf die Deckgläschen zu befestigen, machte ich 
von einer Methode Gebrauch, die im hiesigen botanischen Institute 
schon mehrfach erprobt worden ist: Auf grofse Deckgläser wurden 
mittels Schellack durch Auskochen sterilisierte Zwirnfäden derart be¬ 
festigt, dafs nur ihre Enden mit dem Deckgläschen fest verbunden 
waren. Würde nun die Aussaat der Sporen direkt in der Nährlösung 
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