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doppelten Yolumen gedehnt und ist weiter mit kleinen Tröpfchen 
dicht erfüllt. Die Kontur, welche bei den jüngsten Zuständen ziemlich 
unregelmäfsig ist, bekommt ihre gewöhnliche, öfters sehr regelmäfsige 
elliptische Gestalt und weitere Veränderungen treten nicht mehr ein.“ 
Einen fas| vollkommen mit dieser Beschreibung übereinstimmenden 
Eindruck bekommt jeder, welcher frische, lebendige Präparate unter¬ 
sucht. Es ist mir aber bei meiner Untersuchung von 29 Arten deut¬ 
lich geworden, dafs lebendige Zellen in keinem Falle ein Bild liefern, 
das zu sicheren Resultaten führen kann. Das Protoplasma der Leber¬ 
mooszelle ist meistens wasserhell, so dafs nur in wenigen, günstigen 
Fällen der Zellinhalt genau sichtbar wird. Es gibt freilich Ausnahmen: 
so ist z. B. Jungermannia crenulata ziemlich geeignet für Unter¬ 
suchung in lebendigem Zustande, weil das Protoplasma hier zahlreiche, 
deutlich sichtbare Mikrosomen in sich einschliefst. Doch werden auch 
hier die am lebendigen Material gewonnenen Resultate wesentlich 
durch Beobachtung von fixiertem Material ergänzt. 
Zwar ist Pikrinsäure zur Fixierung der erwachsenen ölreichen 
Ölkörper ungeeignet und werden dieselben nach kürzerer oder längerer 
Zeit desorganisiert; für entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen ist 
jedoch eine konzentrierte wässerige Pikrinsäurelösung sehr geeignet. 
Sie ist zu empfehlen vor allen anderen in der Literatur über die Öl¬ 
körper und Elaioplasten erwähnten Fixierungsmitteln. 
Die von mir hauptsächlich benützten Arten: Scapania nemorosa, 
Calypogeia trichomanis und liadula complanata verhalten sich der 
Hauptsache nach gleich, wie verschieden das Äufsere der Ölkörper 
dieser Pflanzen auch sein möge. Doch ziehe ich es vor, die Arten 
gesondert zu besprechen. 
Schneiden wir die Stengelspitze einer Pflanze von Scapania 
nemorosa ab und bringen wir dieselbe in Wasser oder in lOproz. Zucker¬ 
lösung, so kann durch Andrücken und Yerschiebcn des Deckglases 
ein Präparat hergestellt werden, worin alle Entwicklungszustände der 
Lebermooszelle zu finden sind. Die jüngeren Zellen sind sehi dünn¬ 
wandig und häufig noch in Teilung begriffen. Die jüngsten Zellen 
eines noch sehr jungen Blattes zeigen deutlich die Anlagen der 
Chlorophyllkörner, welche häufig die grüne Farbe schon zeigen. 
Übrigens bemerkt man zahlreiche kleine Tröpfchen, welche bisweilen 
zitternde Bewegungen ausführen. Bei Anwendung eines Immersions¬ 
objektives und bei günstiger Beleuchtung sieht man sehr schwach 
auch das Protoplasma. In ganz jungen Blättern zeigen alle Zellen 
den angegebenen Bau, etwas ältere Blätter zeigen an ihrei Spitze 
