Zur Embryologie der Selaginellaceen. 
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entstehen sah, so vermutete ich, daß sich nach dem Befruchtungsvor¬ 
gange die Halszellen wieder schlössen 1 ). 
Eine Nachuntersuchung an aufbewahrtem Spiritusmaterial von 
gekeimten Sporen dieser Art ließ Bilder gewinnen, welche mit Gewißheit 
für eine mit S. rubricaulis übereinstimmende parthenogenetische Keimes¬ 
entwicklung sprechen. Blieb doch nur noch festzustellen, ob die geschlos¬ 
senen Halszellen eines sich zur Keimesentwicklung anschickenden Pro¬ 
thalliums vorher geöffnet waren. 
Das Archegonium des Prothalliums von S. spinulosa hat drei 
Stockwerke von Halszellen, also eins mehr wie andere bekannte Arten 
(Fig. 65). Die Gipfelschicht des geschlossenen Halses solcher Archegonien, 
welche Embryonen besitzen, 
wölbt sich mehr über die Ober¬ 
fläche des Prothalliums hervor 
als bei S. rubricaulis. Fig. 65 
zeigt ein vollständiges Arche¬ 
gonium, in welchem das Ei be¬ 
reits durch eine Membran von 
seiner Mutterzelle isoliert wurde 
und seine Entwicklung begann. 
Die beiden Kanalzellen, sowie 
die Halszellschichten in ihrem 
ursprünglichen, festen Gefüge 
lassen nicht einmal den Ver¬ 
such einer Halsöffnung erken¬ 
nen. In Fig. 66 hat das ver¬ 
größerte Ei seine erste Teilung 
vollzogen. Unter dem festver¬ 
schlossenen Archegoniumhalse 
aber fehlen die beiden Kanal¬ 
zellen, welche aufgelöst und absorbiert wurden, und der in seiner Ent¬ 
wicklung gehemmte Hals des Archegoniums zeigt sein ursprüngliches 
Zellgefüge, durch welches ein Vordringen der Spermatozoiden nie mög¬ 
lich ward. Bei älteren Embryonen findet man aber nicht selten das 
feste Gefüge der Halszellen von innen her gestört. Der sich ausdehnende 
Embryoträger drängt sich vielfach zwischen die unteren Halszellen 
des Archegoniums, die oberen aber bleiben in ihrem Verschlüsse ungestört 
1) Bruchmann, Untersuchungen über Selaginella spinulosa A. Br. Gotha 
1897, pag. 48. 
Fig. 65—67. S. spinulosa. Durchschnitte 
durch parthenogenetisch entstehende Keim- 
anlagen in verschiedenem Entwicklungsgrade. 
Vergr. 310. 
