Entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen an Rlius und Coriaria. 315 
In der jungen Samenanlage differenziert sich auf frühen Ent¬ 
wicklungszuständen eine Embryosackmutterzelle, die erst in der zweiten 
oder dritten subepidermalen Zellage deutlich als solche in die Erscheinung 
tritt. In der dritten oder vierten subepidermalen Schicht angelangt, 
nimmt sie allmählich das charakteristische Aussehen eines in Reife¬ 
teilung tretenden Gonotokonten an, das Chromatin sondert sich und 
sammelt sich an einer Stelle der Kernwand: der Kern tritt in das Stadium 
der Synapsis. Ich möchte auch hier nicht schrittweise die Reifeteilung 
der Embryosackmutterzelle verfolgen, sondern beschränke mich auf 
das Herausheben der wichtigsten Stadien der Reduktionsteilung. Als 
solche begegneten mir weiter Spirem und Diakinese. Letztere gibt 
Fig. 5 wieder, an der sich die Zahl der Gemini leicht auf 15 feststellen 
läßt. Links neben dem Nukleolus befinden sich zwei Paarlinge in Deckung, 
die Lage der einzelnen Paarlinge zu einander ist hier die denkbar mannig¬ 
faltigste; da das Bild bei ca. löOOfacher Vergrößerung gezeichnet ist, 
kann man sich die geringe Größe der Chromosomen lebhaft vorstellen. 
Der Diakinese folgt die erste Teilung, an die sich die zweite unmittel¬ 
bar anzuschließen scheint. Fig. 6 und 7 geben die beiden Teilungs¬ 
zustände der Embryosackmutterzelle wieder, erstere die heterotypische, 
letztere die homöotypische Teilung. In der ersten Teilung sind die 
Chromosomen kurz vor der Vollendung ihres Weges an die beiden Pole 
vom Fixierungsmittel überrascht worden, in der zweiten Teilung be¬ 
finden sie sich noch im Äquator der Spindel; die untere Spindel ist vom 
Messer verletzt. Die homöotypische Teilung scheint schneller vollzogen 
zu werden als die heterotypische, denn erstere konnte ich erst nach 
langem Suchen in einem einzigen Falle auffinden, während die letztere 
sich mir viermal bot. 
Durch die beiden Teilungsschritte entstehen vier Makrosporen, 
deren vierzählige Reihe an einer ganzen Anzahl von Präparaten fest 
gestellt werden konnte (Fig. 8). 
|Von den vier Makrosporen gehen die drei nach dem Mikropylar- 
ende gelegenen wie gewöhnlich zugrunde, die der Chalaza zugewandte 
bleibt erhalten und bildet den Embryosack. Die drei zerquetschten 
Makrosporen erhalten sich noch eine Zeitlang als schwarze Masse am 
Mikropylarende des Embryosackes (Fig. 9), dann vermengen sie sich 
mit den zerfallenden Zellen der Embryosackwandung, die von jetzt an 
häufig zu treffen sind (Fig. 10—15). 
Der primäre Embryosackkern teilt sich nun in der für die Embryo¬ 
sackbildung der Dicotylen typischen Weise dreimal. Ich habe mir die 
Mühe gemacht, denselben durch alle drei Teilungsschritte zu verfolgen, 
