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W. Sclmbert, 
sichtig (il)er dem Mehl abgehoben und in trockene Flaschen gebracht. 
Hier wurde soviel von den Medien abdunsten lassen bis eben eine 
Trübung eintreten wollte, die Agentien also gesättigt waren. 
Nun wurden die Flaschen mit gutschließenden Glasstopfen, die 
zum Überflüsse noch mit einer Spur Vaseline eingefettet waren, ver¬ 
schlossen. Auf diese Weise wurde jeder weiteren Verdunstung der 
Medien vorgebeugt. 
Die Ausführung der Versuche zerfällt in mehrere Abteilungen, in 
denen je 25 Objekte unterscht wurden. Jeder einzelne Versuch wurde 
dreimal ausgeführt und das Mittel daraus gezogen. Die Versuchs¬ 
anstellung ist leicht aus der vorstehenden Tabelle ersichtlich. 
Nach all den angestellten Untersuchungen ist es kaum anzu¬ 
zweifeln, daß die Resistenz der untersuchten Samen gegenüber Giften 
auf der Schwerdurchlässigkeit der Samenhüllen beruht, da der Tod in 
Kürze eintritt, wenn die Medien ungehindert in das Innere der Objekte 
eindringen können. Der Tod ist aber nach den zuletzt angestellten 
Versuchen nicht die Folge des Herauslösens von Reservestoffen. Er 
tritt auch ein, wenn dies Herauslösen unmöglich gemacht ist, und wird 
somit im wesentlichen durch die Wirkung des eingedrungenen Giftes 
hervorgerufen. 
B. Versuche mit Schimmelpilzen, Hefe und Bakterien. 
Die Versuche mit Mikroorganismen wurden von denselben Ge¬ 
sichtspunkten aus unternommen, wie die mit Samen und Früchten an¬ 
gestellten Untersuchungen. Doch erforderte hier die Gefahr einer In¬ 
fektion größte Sorgfalt und Aufmerksamkeit, um falschen Resultaten 
vorzubeugen. Es mußte daher vor allem bei sämtlichen Versuchen 
peinlichst steril gearbeitet werden. 
An Pilzen standen Phycomyces nitens, Aspergillus niger und Bo¬ 
trytis cinerea in Reinkulturen zur Verfügung. Penicillium glaucum 
wurde von neuem isoliert. 
Da für die Versuche größere Mengen von Pilzsporen nötig waren, 
wurden die Pilze auf Brot gezüchtet, das mit schwach saurer, ca. 5%ig e1 ' 
Zuckerlösung getränkt und fraktioniert sterilisiert worden war. Von 
diesen Kulturen wurde das Material, sobald volles Wachstum und reich¬ 
liche Sporenbildung eingetreten war, abgeerntet. 
Die Sporen von Penicillium und Aspergillus wurden auf sterile 
Fließpapierstreifchen, die mit steriler Pinzette über die Kulturen hin¬ 
gezogen wurden, aufgeschmiert. Bei Phycomyces dagegen wurde der 
Pilzrasen einfach mit steriler Schere abgeschnitten und in kleinen 
