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W. Schubert, 
Da es sich bei diesen Versuchen mit Pilzsporen nur darum han¬ 
delte, die Grenze der Resistenz festzustellen, so wurde von quantita¬ 
tiven Unterschieden abgesehen, und es genügte die makroskopische 
Beobachtungsmethode. Ab und zu wurden auch einige mikroskopische 
Beobachtungen im hängenden Tropfen vorgenommen. 
Jeder einzelne Versuch wurde zur Vermeidung von Irrtümern 
mindestens dreimal ausgeführt. Nebenbei lieferten die Beobachtungen 
im hängenden Tropfen eine Kontrolle für die Richtigkeit der Resultate. 
Es war von Vorteil den Medien bei längerer Einwirkung nicht 
nur einen Fließpapierstreifen auszusetzen, sondern immer eine größere 
Anzahl zu jedem Versuch heranzuziehen. Es zeigte sich, daß bei längerer 
Einwirkungsdauer der Agentien immer nur w r enige Sporen lebensfähig 
blieben. Oft waren dann auf einem Fließpapierstreifen sämtliche Sporen 
tot, während ein anderer noch vereinzelte keimfähige Individuen be¬ 
herbergte. Es konnte daher, wenn nur ein Fließpapierstreifen mit 
Sporen verwandt wurde, leicht geschehen, daß die Pilze für tot erklärt 
wurden, während eigentlich noch ein kleiner Prozentsatz ihrer Sporen 
am Leben war, der sich durch größere Resistenz auszeichnete, sich zu¬ 
fällig aber an einem anderen Papierstreifen befand. Durch Verwendung 
vieler Streifen wurde die Möglichkeit derartig resistente Sporen mitzu¬ 
bekommen außerordentlich erhöht. 
Während aller Versuche überzeugte ich mich durch Kontroll- 
kulturen, daß die nicht mit Giftstoffen behandelten, exsiccatortrockenen 
Schimmelpilze unter denselben Bedingungen ein gutes Wachstum zeigten. 
Die Versuche mit Bakterien und liefen beschränkten sich im 
Gegensatz zu den Untersuchungen an Pilzen, die den verschiedensten 
Agentien ausgesetzt wurden, einzig und allein auf die Einwirkung von 
Äthylalkohol, der bei Zimmer- und Siedetemperatur zur Anwendung kam. 
Micrococcus prodigiosus und Saccharomyces cerevisiae, eine unter¬ 
gärige Reinzuchthefe, wurden von Reinkulturen abgeimpft. Bacillus 
mesentericus wurde auf andere Weise erlangt. 
Zur Erlangung reichlichen Untersuchungsmaterials wurde Micro¬ 
coccus prodigiosus und die liefe sowohl in Nährlösung als in Petri¬ 
schalen auf Agar-Agar oder Gelatine gezogen. Die Nährlösung bestand 
für Micrococcus prodigiosus aus % % Fleischextrakt -f- 2 % Pepton 
und war neutralisiert. Für die Petrischalenkulturen war dieser Nähr¬ 
lösung U /4 °/o Agar-Agar zugesetzt. Als Nährlösung für Hefe diente 
ein Wasserauszug aus gemahlenem Malz. Durch Zusatz von 10% 
Gelatine wurde daraus ein Nährboden für Kulturen in Petrischalen 
hergestellt 
