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W. Arnoldi, 
Mit großer Anerkennung erwähne ich liier meines Schülers, des 
Studenten N. A. Fedtsckenko, welcher eine Reihe von den hierzu 
beigelegten Zeichnungen ausführte und bei dem Experimentieren be¬ 
hilflich war 1 ). 
I. Keimung der Mikrosporen. 
Beobachtungen an keimenden Mikrosporen stimmen vollkommen 
mit Belajeff s Angaben. Deshalb erörtere ich nur noch einige histo¬ 
logische Details. 
Die noch ungeteilte Mikrospore, die in der Fig. 1 abgebildet ist, 
ist durch ein an Öl reiches Protoplasma ausgezeichnet und einen die 
Mitte der Zelle einnehmenden Kern. Im Kern sind 1 — 2 Nukleoli zu 
Fig. 1—4. Schnitt durch 
die Mikrospore vor ihrer 
Keimung. Vergr. 1500. — 
Fig. 2. Der Kern vor der 
Teilung; es sind die Chro¬ 
mosomen zu sehen. 
Fig. 3. Bildung der Tochter¬ 
kerne. — Fig. 4. Zweite 
Teilung der Mikrospore. 
sehen, ein Chromatinnetz ist nicht bemerkbar. Der Durchmesser des 
Kerns schwankt in engen Grenzen und beträgt im allgemeinen 8 /t. 
Wenn sich der Zellkern zur Teilung anschickt, so bilden sich allmählich 
4 Chromosomen aus, welche sich der Länge nach teilend 4 + 4 Tochter¬ 
chromosomen geben, und zum Aufbau von 2 neuen Kernen mit je 
4 Chromosomen dienen. 
Die Zeichnungen 2 und 3 zeigen diese Phasen der Tochterkern¬ 
bildung und zu gleicher Zeit die erste Teilung der Mikrospore. Jede 
Chromosome zeigt dabei eine Länge von 8 ju, bei 1 ,u Breite. Der 
Abstand zwischen den Polen der Tochterzellen (Fig. 3) ist 9—10 ju 
1) Die 
Flemming’s 
Heidenhain’ 
Abbildungen sind von Präparaten abgezeichnet, welche 
oder Kaiser’s Lösung fixiert waren. Als Färbemittel 
s Eisenhämatoxylin oder das dreifache Flemming’sche. 
mittels 
diente 
