Julius Schuster. 
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2. die Endbliite von Hierocliloa ist bald trimer, bald dimer, teils mit 
einem stiftartigen Achsenhöcker versehen, teils nur mit einem äußerst 
kleinen Rudiment desselben — trotzdem ist die Palea superior stets 
ungeteilt; 3. das Aclisenrudiment ist oft so minimal entwickelt, daß der 
Druck, den es gemäß seiner Lage auf die Rückenseite der Palea superior 
ausübt, eine ganz untergeordnete Rolle spielt und nicht die Anlage der 
ganzen Blüte bedingen kann; 4. in den Fällen, wo auch entwicklungs¬ 
geschichtlich kein Achsenhöcker mehr nachweisbar ist, ist auch keine 
inaktive Zellzone an seiner Stelle wirkend: trotzdem entwickeln sich 
diese Blüten trimer mit zweispaltiger Palea superior oder Verkümme¬ 
rung derselben wie z. B. bei Alopecurus; auch die untere Blüte in 
dem zweiblütigen Ährchen von Zea und den Paniceen ist kein Kontakt¬ 
körper im Sinne Schumann s; diese untere Blüte wird nur etwas ge¬ 
drückt durch die starke Entwicklung der oberen, nicht aber die letztere 
durch die untere „mechanisch“ bedingt; 6. die lateralen Blüten sind 
durch reihenweise Übergänge mit den terminalen verbunden. 
Was den letzteren Punkt anlangt, so haben wir folgende Typen 
der Grasblüte: I. Laterale Blüten; diese entsprechen dem ursprüng¬ 
lichen Typus; II. Pseudoterminale Blüten: 1. das Achsenrudiment ist 
an der fertigen Blüte als deutlicher Fortsatz noch sichtbar (z. B. Hor- 
deum); 2. das Achsenrudiment ist nur mehr entwicklungsgeschichtlich 
nachweisbar (z. B. Streptochaeta); 3. ein eigentliches Achsenrudiment 
ist auch entwicklungsgeschichtlich nicht mehr nachweisbar, aber ein 
kleines, später nicht mehr als gesondert sichtbares Stück des Yege- 
tationspunktes wird nicht zur Blütenbildung verbraucht (z. B. Phalaris): 
4. in der Regel ist auch entwicklungsgeschichtlich kein Achsenrudiment 
mehr auffindbar, aber die latente Anlage hierzu noch vorhanden (Setaria): 
5. in keinem Stadium ist irgend ein Achsenrudiment nachweisbar, aber 
der Blütenvegetationspunkt zeigt auch bei radiären Infloreszenzen ein 
Unsymmetrischwerden und ungleichmäßige Anlage der Organe (z. B. 
Paniceae, Zea, Alopecurus). III. Terminale Blüten: der ganze Yege- 
tationspunkt wird restlos zur Blütenbildung verbraucht, Anlage voll¬ 
ständig symmetrisch, Palea superior niemals gespalten, aus einem ge¬ 
meinsamen Primordium hervorgehend (Maillea, Anthoxanthum). 
Daraus ergibt sich ferner: 1. die von Schumann behauptete Be¬ 
ziehung zwischen Kontaktkörper bzw. Achsenrudiment und der Zwei- 
spaltigkeit der Palea superior besteht nicht regelmäßig (vgl. Coleanthus, 
Hierocliloa); 2. pseudoterminale Blüten können eine gespaltene (Horde- 
aceen usw.) oder eine einfache Palea superior haben (Hierocliloa); termi¬ 
nale Blüten haben eine ungespaltene aus einem einheitlichen Primordium 
