A. Meyer und E. Schmidt, 
in eine breiartige Masse verwandelt, letztere hierauf mit dem drei¬ 
fachen Volumen Alkohol von 95 % vermischt und das Gemisch alsdann 
unter zeitweiligem Umschütteln 6 Tage lang bei einer Temperatur 
von 20—25° stehen gelassen. Nach dieser Zeit ist die schwach sauer 
reagierende Flüssigkeit abkoliert, der Rückstand ausgepreßt und unter 
den gleichen Bedingungen von neuem mit Alkohol extrahiert worden. 
Die vereinigten Alkoholauszüge wurden hierauf filtriert und durch 
Destillation im luftverdünnten Raume von Alkohol befreit. 
Der erkaltete Destillationsrückstand (D) wurde abermals filtriert, 
alsdann im Scheidetrichter mit dem gleichen Volumen Chloroform¬ 
äther (2 Teile Chloroform, 5 Teile Äther) überschichtet und nach dem 
Zusatz von gepulvertem Natriumbikarbonat längere Zeit geschüttelt. Dieses 
Ausschütteln ist dreimal mit je dem gleichen Volumen Chloroformäther 
wiederholt worden. Die vereinigten Chloroformätherauszüge sind hierauf 
unter zeitweiligem Ätherzusatz eingedampft worden, bis durch empfind¬ 
liches rotes Lackmuspapier eine Abgabe von Ammoniak nicht mehr zu 
konstatieren war. Der Rückstand wurde hierauf dreimal mit je 5 ccm 
Wasser, welches schwach mit Salzsäure angesäuert war, ausgeschüttelt 
und die vereinigten sauren Flüssigkeiten alsdann mit den allgemeinen 
Alkaloidreagentien auf Pflanzenbasen geprüft. Diese Prüfung fiel 
jedoch unter Anwendung von je einem Tropfen des sauren Auszuges 
negativ aus. Erst als dieselbe über Ätzkalk im \ akuum bis auf etwa 
2 ccm eingeengt war, konnten schwache Alkaloidreaktionen beob¬ 
achtet werden. 
Da nach den Erfahrungen, welche von dem einen von uns bei 
der Isolierung mydriatisch wirkender Alkaloide aus pflanzlichem Material 
vielfach gemacht wurden, es nicht ausgeschlossen war, daß die von dem 
erkalteten Destillationsrückstande (B) abfiltrierten fetthaltigen Massen 
etwas Alkaloid enthalten konnten, so wurden dieselben wiederholt mit 
Petroleumäther extrahiert und diese Auszüge alsdann mit Wasser, dem 
eine geringe Menge Salzsäure zugefügt war, ausgeschüttelt. Diese 
Auszüge wurden nach dem Verdunsten über Ätzkalk im Vakuum mit 
den obigen vereinigt. 
Zur Identifizierung der anscheinend nur in sehr geringer Menge 
vorliegenden Alkaloide wurde die Flüssigkeit mit einem Iropfen Gold¬ 
chloridlösung versetzt und alsdann der freiwilligen Verdunstung über¬ 
lassen. Hierbei war die Bildung vereinzelter gelblicher Aggregate 
von winziger Größe zu beobachten, von Aggregaten, welche eine 
gewisse Ähnlichkeit mit denen zeigten, die, allerdings in größerem 
Formate, bei der Verdunstung einer unreinen, in entsprechender Weise 
