A. Meyer und E. Schmidt, 
mals wie in II das Alkaloid isoliert und von neuem titriert (Jodeosin 
und Äther als Indikator). 
Es wurden also vier Methoden benutzt, die wir kurz folgender¬ 
maßen charakterisieren können: 
Methode I: Ätherauszug der Trockensubstanz und Destillation. 
„ II: Ätherauszug mit Äther und Chloroform gereinigt usw., nicht de¬ 
stilliert. 
„ III: Alkoholauszug mit Äther ausgeschiittelt, destilliert; Destillat mit 
Chloroform ausgeschüttelt usw. 
„ IV: Nach II gewonnene, bereits titrierte Alkaloidlösung alkalisch gemacht, 
destilliert, wiederum nach II ausgeschüttelt und dann nochmals 
titriert. 
Bei der Berechnung der Resultate der Titration wurden 1 ccm 
der l / 100 Normalsalzsäure 0,00162 g Nikotin gleich gesetzt; 0,01 g Nikotin 
in den mitgeteilten Resultaten entspricht also 6,17 ccm der i / 100 Normal¬ 
salzsäure. 
Das Nikotin bildet die Hauptmasse der Alkaloide des Tabaks. 
Nach Rietet und Retschy kommen auf 1000 g Nikotin 20 g Nikotein, 
5 g Nikotimin und 1 g Nikotellin (fest, kristallisierbar). Die Molekular¬ 
gewichte dieser Alkaloide sind dem des Nikotins sehr ähnlich, so daß 
sich deren Titrationswerte folgendermaßen stellen: 
1 ccm 1 / 100 Normalsalzsäure: 0,00162 Nikotimin, 
1 ccm 1 / 100 ,, 0,00160 Nikotein, 
1 ccm Yiöo „ 0,00156 Nikotellin. 
Es ist, bei der überwiegenden Menge des Nikotins, wohl wahr¬ 
scheinlich, daß dieses die Hauptmenge des durch die Pfropfstelle 
wandernden Alkaloides ausmacht, doch könnte auch eins der anderen 
Alkaloide bei der Wanderung bevorzugt werden. 
Der Grund dafür, daß nicht überall die gleiche Methode benutzt 
wurde, liegt darin, daß die verschiedenen Materialien sich nicht nach 
ein und derselben Methode exakt bearbeiten ließen. So konnten z. B., 
wie bereits erwähnt, die von den verschiedenen Spirituspräparaten er¬ 
haltenen alkoholischen Extrakte weder direkt mit Wasserdämpfen 
destilliert, noch mit Chloroformäther, bzw. mit verdünnter Salzsäure 
ausgeschüttelt werden. In dem ersten Falle trat sehr starkes Schäumen, in 
den beiden letzten Fällen Emulgierung ein. Diese Emulgierung wurde 
auch in einigen Fällen bei der Untersuchung der Achsen und Wurzeln 
von Nicotiana affinis nach der Ausschüttelungsmethode beobachtet, so 
daß hier zur Erreichung exakter Resultate noch eine weitere Reinigung 
der Alkaloidauszüge durch Destillation mit Wasserdämpfen erforderlich 
war. Wir haben überhaupt die Beobachtung gemacht, daß bisweilen 
