Über die gegenseit. Beeinflussung d. Symbionten heteroplast. Transplantat, usw. 373 
scheinbar gleichartige Untersuchungsobjekte sich bei der Bestimmung 
der darin enthaltenen Alkaloide wesentlich verschieden verhielten, so 
daß die generell angewandten Untersuchungsmethoden von Fall zu Fall 
gewisse Modifikationen erfahren mußten. 
Da oft sehr kleine Mengen von Material verarbeitet und noch 
viel kleinere Mengen von Alkaloid bestimmt werden mußten, war von 
vornherein die größte Vorsicht und Genauigkeit für die Erreichung 
| exakter Resultate geboten. Es gilt dieses nicht nur für die zur Iso¬ 
lierung der in Betracht kommenden Alkaloide angewandten Methoden, 
sondern auch für die bei der Titration benutzten Indikatoren. 
Vorversuche, welche mit reinem Nikotintartrat angestellt wurden, 
lehrten, daß Rosolsäure, Hämatoxylin und andere Indikatoren bei der Be¬ 
stimmung der bei unseren Versuchen in Frage kommenden, sehr kleinen 
Alkaloidmengen unbrauchbar sind. Bei der Titration mit l / 100 Normal¬ 
kalilauge und V 100 Normalsalzsäure, welche sich bei unseren Versuchen 
unbedingt notwendig erwies, wurden nur unter Benutzung von Jodeosin 
und Äther als Indikator exakte und eindeutige Resultate erreicht. Selbst- 
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verständlich wurde hierbei stets unter Anwendung von allen den Vorsichts¬ 
maßregeln gearbeitet, welche für die Benutzung dieses ungemein empfind¬ 
lichen Indikators erforderlich sind. Das Eindampfen der Destillate erfolgte, 
i um eine Zersetzung der geringen Nikotinmengen zu verhüten, stets 
bei sehr niedriger Temperatur und unter Anwendung eines sehr ge- 
j ringen Überschusses an Salzsäure. Zur Titration wurde stets erst dann 
I geschritten, wenn absolut farblose, blanke Lösungen in y i00 Normal¬ 
salzsäure Vorlagen. 
Der Umstand, daß bei der Untersuchung der normalen Kartoffel¬ 
knollen usw.. nach vorheriger sorgfältiger Entfernung des Ammoniaks 
und der leicht flüchtigen Aminbasen, ein wässeriges Destillat erhalten 
I wurde, in welchem qualitativ und quantitativ die Gegenwart eines Al¬ 
kaloids nachgewiesen werden konnte, machte es wünschenswert, reines 
Solanin und Solanidin nach dieser Richtung einer Prüfung zu unter¬ 
teilen. 
Als Solanin gelangte hierzu eine Base zur Verwendung, welche 
als Solaninum purissimum crystallisatum (frei von Solanidin und amorphen 
Lasen) von E. Merck in Darmstadt bezogen war. Dasselbe bildete 
sin rein weißes Kristallpulver, welches sich klar und farblos in ver- 
i dünnten Säuren löste. Schmelzpunkt 247 °. Als Solanidin benutzten 
wir ein ebenfalls von E. Merck als Solanidinum purum crystallisatum 
bezogenes Präparat. Auch dieses bildete ein weißes Kristallpulver, 
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