Beiträge zur Physik der Transpiration. 
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Gelten wir etwa vom Zustand des nächtlichen Spaltenschlusses 
aus, so sind, wenn r —0 ist, auch Q, die Diffusionskapazität der ein¬ 
fachen, und Q t , die der eingesenkten Spaltöffnung, gleich Null. Bei 
der Öffnungsbewegung der Spalte, also bei dem Größerwerden von r, 
steigen Q und zunächst fast mit gleicher Schnelligkeit an, aber allmählich 
bleibt Q t immer mehr hinter Q zurück, und zwar wird die Differenz 
zwischen Q und Q. 1 , also die Depression der Diffusionskapazität durch 
die Einsenkung, nicht nur absolut, sondern auch prozentual größer. 
Doch steigt die absolute Depression rascher an als die prozentuale. 
Mit Hilfe der gewonnenen Formeln soll nun versucht werden, für 
einige wenige Fälle von eingesenkten Spaltöffnungen die Depression zu 
berechnen, die die Diffusionskapazität durch die Einsenkung erleidet 
gegenüber einer im Niveau der Blattoberfläche liegenden, aber sonst 
gleich beschaffenen Spaltöffnung, und ebenso soll zahlenmäßig festgestellt 
werden, wie die Cuticularisierung der Atemhöhlen bei den Restionaceen 
die Transpiration beeinflußt. Für beide Fälle ist dabei angenommen, 
daß der Wind über die Blattoberfläche weggleitet, ohne die Luft inner¬ 
halb der Spaltöffnungsapparate in Bewegung zu versetzen. 
Die Spaltöffnungsapparate wurden nach Quer- und Flächenschnitten 
der betreffenden Blätter bei starker Vergrößerung (Obj. Zeiß F oder 
Leitz 8 oder 7 und Ok. Leitz 4) mit dem Zeichenprisma gezeichnet 
und die für die Berechnung nötigen Maße von der Zeichnung mit dem 
Millimetermaßstab abgenommen. Kanäle mit kompliziert gekrümmten 
Wänden wurden auf der Zeichnung in annähernd geradwandige Ab¬ 
schnitte zerlegt, so daß das ganze System von Abschnitten der eigent¬ 
lichen Kanalform möglichst nahe kam; willkürliche kleine Korrekturen, 
die aber sicher das Resultat ganz unwesentlich beeinflussen, ließen sich 
dabei natürlich nie vermeiden. Doch war es nur so möglich Räume 
zu erhalten, deren Wirkung auf die Diffusion sich mit den gegebenen 
Mitteln berechnen läßt, d. h. Räume von der Form des Zylinders oder 
des Kegelstumpfs. Elliptische und rechteckige Querschnittsflächen wurden 
wie Kreise von gleicher Fläche behandelt. Die Zahlen bedeuten Milli¬ 
meter in den Zeichnungen, die bei der Reproduktion auf l / 2 verkleinert 
wurden. 
1. Agave americana L. (Fig. 16). 
Porus: Breite der Ellipse 6, Länge der Ellipse 19, Radius des 
flächengleichen Kreises r = 5,34. Länge des Poruskanals 1 = 18. 
Der Vorraum für die Berechnung stark vereinfacht, die Längs¬ 
schnitte als Trapeze, die Querschnitte als Rechtecke angenommen, die 
Länge als das Mittel zwischen den beiden ungleichen Längsschnitten 
