Zur Analogie zwischen lebender Materie und Proteosomen. 
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cheinung ist nun das Verhalten der labilen und stabilen Form der Proteo- 
omen. Setzt man zu einer Koffeinlösung, in welcher Spirogyra-Fäden 
ich seit mehreren Tagen befunden haben, einige Tropfen der verdünnten 
luzika-Mischung, so daß die Lösung nur schwach gefärbt erscheint, 
o sind nach einem Tage 1 ) alle labilen Proteosomen intensiv rot, die 
:oagulierten Proteosomen aber in den abgestorbenen Zellen tief blau, 
■in instruktives Bild, welches einen überraschenden Anblick gewährt. 
Sehr schön demonstriert sich auch der Übergang vom labilen in 
len stabilen Zustand der Proteosomen. In manchen noch lebenden 
Hellen nämlich hat ausnahmsweise die Koagulation der Proteosomen 
chon begonnen, ist aber noch nicht vollendet. In diesem Falle sind die 
Toteosomen violett (Mischfarbe). Es gibt ferner, wenn auch sehr ver- 
inzelt, Fälle, bei denen in noch lebenden Zellen die Koagulation der 
Toteosomen schon vollendet ist. In diesen Fällen ist nur ein tiefes 
hau zu sehen, ein Beweis, daß das Methylenblau durch das lebende 
Cytoplasma ebenso leicht eindringt, als das Neutralrot. 
Von Wert war es noch, auch die mit 0,1% Ammoniak fixierten 
voffeinproteosomen (s. oben) mit der Ruzika-Mischung zu prüfen. 
Cs ergab sich hier, daß sich diese überall mit Neutralrot färbten. Hier 
Iso verhielt sich sowohl das labile als auch das Amino-Eiweiß der 
Toteosomen völlig gleich, während im Methylgrün-Versuch im Gegen¬ 
eil die mit Ammoniak fixierten Proteosomen, das Amino-Eiweiß, sich 
de die koagulierten verhielten. Dieser fundamentale Unterschied ist 
ber leicht begreiflich: Bei der Ruzika-Mischung handelt es sich 
tur um spezifische Speicherung, bei Methylgrün-Versuch aber um 
ine chemische Aktion, wobei das Methylgrün in das Anilinviolett 
urückverwandelt wird und diese chemische Aktion kann nicht mehr 
;eleistet werden, wenn die labilen Gruppen im aktiven Eiweiß durch 
^mmoniakaufnahme verändert sind und ihre Labilität verloren haben; 
lenn damit ist sicher auch die chemische Leistungsfähigkeit ver- 
chwunden. 
Auch gegen Chinon verhält sich die labile und die stabile Form 
ler Proteosomen verschieden. Die labile Form färbt sich durch Chinon 
ntensiv gelb, die stabile aber braun. Eine braune Färbung liefert Chinon 
licht nur mit gewöhnlichen Proteinstoffen, sondern mit verschiedenen 
rideren Körpern, wie Phenolen und Glukosiden. 
1) Bei stärkerer Konzentration kann man schon nach einigen Stunden das 
Resultat erkennen, allein man riskiert dabei das Absterben der meisten Zellen. 
Flora, B<l. 109. 5 
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