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F. W. Neger, 
Dextrosenährgelatine verteilt, daß in jedem Tropfen nur ein bis wenige, 
winzige Fragmente der Rußtaudecke zu liegen kamen. 
In den meisten Fällen erhielt ich auf diese Weise nahezu reine 
Kolonien. Diejenigen, welche sich bei mikroskopischer Musterung als 
einwandfrei rein erwiesen, wurden mittels steriler Nadel in frische 
hängende Tropfen und von hier aus in größere Kulturgefäße über¬ 
tragen (zum Teil unter dem Präpariermikroskop). 
Nachdem ich auf diese Weise eine größere Anzahl von Rußtau¬ 
pilzen isoliert und näher untersucht hatte, bot die Wiedererkennung 
der einzelnen Komponenten in den Tropfenaussaaten meist keine Schwierig¬ 
keit mehr, und es war' nun leicht, in diesen den Frequenzfaktor fest¬ 
zusetzen. 
Als Frequenzfaktor möchte ich bezeichnen einen Bruch, dessen 
Nenner angibt die Anzahl der Aussaaten (in Tropfen), während der 
Zähler ausdrückt, in wieviel Tropfen ein bestimmter Pilz nachzu¬ 
weisen war. 
Angenommen, es wurden vom Tannenrußtau winzige Fragmente 
(nach Zerreißung in Wasser) auf 12 Gelatinetropfen verteilt, und nach 
Verlauf von mehreren Tagen Coniothecium in 9 Tropfen nach¬ 
gewiesen, so ist der Frequenzfaktor: 
Ich gebe anbei einige Beispiele von Analysen einer Probe Tannen¬ 
rußtau wieder, aus welcher die Feststellung des Frequenzfaktors der 
wichtigsten Bestandteile zu ersehen ist: 
Analyse I: Material in Kipsdorf am 20. Okt. 1916 gesammelt. 
Rußtau auf Tannennadel, bei mikroskopischer Untersuchung vorwiegend 
aus Atichia glomerulosa bestehend; kleinste Fragmente in 21 hän¬ 
gende Tropfen von Nährgelatine übertragen: Es entwickelten sich in 
diesen Tropfen nachstehende Pilze: 
1. Atichia, Coniothecium, und zwei andere ? Pilze 
2. 
11 
,, 11 11 ” 
3. 
„ Hormiscium II 
4. 
Hefe 
ii 
5. 
Atichia 
ii ii 
6. 
und 1 ? Pilz 
7. 
>1 
„ Helminthosporium sp. 
8. 
11 
„ Hormiscium II 
9. 
11 
(rein) 
