leichten als die schweren Oele sind loslich in absolntem Alkohol 
und in Aether nnd die Losnng der ersteren reagirtsauer. 
Rothe ranchende Salpetersanre greift schon bei gewohnlicher 
Temperatnr beide Oele sehr heffcig an nnd liefert eine braune 
Ldsung, die dnreh Wasser gefullt wird. Concentrirte Schwefel- 
saure farbt sich damit dunkelbraun, die Oele werden schwarz, 
losen sich aber nichi 
Oer Gagat enthalt Schwefel, denn als Gagatpulver mit 
zerschnittenem Natriummetall gemischt erhitzt wurde, gab die 
geschmolzene Masse, in Wasser gebracht, eine Losnng, welche 
Nitroprnssidnatriumlosnng lebhaft violettroth farbte. Ein anderer 
Theil derselben Losung. wurde mit verdunnter Salzsanre genau 
neutralisirt nnd dann mit moglichst neutraler Eisenchloridlosnng 
gemischt; aber es zeigte sich keine Spur einer rothen oder roth- 
lichen Farbnng — also war kein Schwefelcyannatrium im Schmelz- 
produkt Ich glanbte anfangs, daraus folgern zn durfen, dass 
kem Sticks toff im Gagat enthalten sei; aber als ich Gagat- 
pulver mit uberschnssigem Natronkalk (und vorgelegtem Asbest- 
pfropf) erhitzte, entwickelte sich dentlich Ammoniak, wenn auch 
m gennger Menge. Hierdnrch stieg der Verdacht in mir auf, 
dass die Lassaigne’sche StickstofFprobe nicht in alien Fallen zu- 
verlassig sei (s. Anhang). 
Quantitative Analyse. 
Der Wassergehalt betrng, dnreh Trocknen bei 100 0 C. be- 
siammt, 2,3 Procent. 
Die Aschenmenge in zwei Proben 2,4 nnd 2,6 Procent; in 
einem andern sehr reinen Stnckchen nnr 0,9 Procent 
Die Hauptbestandtheile der Asche sind Eisenoxyd nnd Knpfer- 
oxyd, ohne Zweifel herruhrend von Knpferkies oder von Kupfer- 
kies nnd Schwefelkies. 
Der Stickstoff wnrde seiner sehr geringen Menge wegen 
Den Schwefelgehalt ermittelte ich auf dem gewohnlichen 
Wege dnreh Schmelzen mit festem schwefelsanrefreiem Aetzkali 
OTd Salpeter in einer silbernen Schale, Behandeln mit Wasser, 
entralisiren mit Salzsanre und Fallen mit Chlorbaryum. Als 
