32 
Bedeutung ist, ist bis jetzt nur wenig bekannt. Kossel 1 ) ist 
Wohl der einzige gewesen, der sieh mit dem genaueren Btudium 
der Zersetzungsprodukte der Nukleinsäuren beschäftigt hat^durch 
seine Arbeiten wissen wir, dass bei tiefgreifender Spältung der 
Nucleinsäure aus Thymus folgende Zersetzungsprodukte ent¬ 
stehen : 1. Ammoniak, 2. Phosphorsäure, 3. Ameisensäure, 
4. Lävulinsäure, 5. Cytosin und 6. Thymin. Das Studium 
dieser letzten Substanz versprach nun, interessante Resultate 
zu geben. 2 3 ) 
Als empirische Formel für das Thymin hatte Rosse i 
CbHsMOz gefunden und schon bei der Auffindung darauf hin¬ 
gewiesen, dass es ein Isomeres des von Behrend 8 ) aus Acet- 
essigester und Harnstoff dargestellten Methyluracils sei. Dem 
letzteren kommt folgende Formel zu: 
CHb 
HN—C 
HN—CO 
Wegen des niedrigen Wasserstoffgehaltes des Thymins lag es 
nahe, auch für dieses eine cyclische Struktur vorauszusetzen 
und zwar war die Annahme eines dem Körper zu Grunde 
liegenden Pyrimidinringes schon desshalb sehr verlockend, weil 
dadurch das Thymin in nahe Beziehung zur Harnsäure und 
ihren Derivaten gebracht werden konnte, da diesen ebenfalls 
ein Pyrimidinring zu Grunde liegt. Von diesem Gesichtspunkte 
aus wurden die folgenden Untersuchungen angestellt. 
1) A. Kossel und A. Neumann: Ber. d. deutsch, chem. Gesellschaft. 
Bd. 26, ’S. 2754. Ibid. Bd. 27, S. 2217. — A. Kossel: Zeitschrift für 
physiol. Chemie, Bd. 22, S. 189. — A. Kossel: Nucleinstoffe in Lieb¬ 
reich 5 s Encyclopädie, Bd. III. 
2) Dieser Körper ist weder Säure noch Base und giebt keine 
characteristischen Reactionen, aus denen ein Schluss auf seine Constitution 
gezogen werden könnte. 
3) Liebigs Annalen, Bd. 229, 'S. 8. 
