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sehr schnell in die weisse umwandelt. Von — 5° herrschte die 
Bildung der weisslichen und gelblichen Form vor; die stabile 
tritt nur noch in vereinzelten Keimen auf; unterhalb — 11° be¬ 
obachteten wir letztere überhaupt nicht mehr. Bei —17° entsteht 
fast ausschliesslich die gelbliche Modifikation, wandelt sich aber 
auch bei dieser Temperatur rasch in die weisse um; letztere 
entsteht selten direkt. Mikroskopisch beobachteten wir meist 
das Erstauftreten der weissen Form bei Zimmertemperatur; 
dieselbe wandelt sich bald in die stabile um. Bisweilen tritt 
auch die gelbliche zuerst auf; merkwürdigerweise bildet sich 
diese auch häufig, wenn man die weisse Modifikation anschmilzt, 
an der Grenze der letzteren und des Schmelzflusses; ein solches 
Fortwachsen einer Modifikation in Gestalt einer unbeständigeren 
Form beobachte! e ich früher auch am Menthol, sowie am auf¬ 
fallendsten bei elektrolytischen Versuchen am Zinn. — Wird das 
mikroskopische Präparat mit Eis abgekühlt, so tritt meist zuerst 
die gelbliche Form auf, welche aber rasch in die weisse über¬ 
geht, Letztere kann dann bisweilen tagelang aufgehoben werden. 
— Diese Substanz zeigt deutlich, dass keineswegs immer zunächst 
die unbeständigste Form auftritt; bei der grossen Krystalli- 
sationsgeschwindigkeit der gelblichen Form wäre das Erstent¬ 
stehen derselben, auch falls sie sehr schnell umgewandelt würde, 
nicht zu übersehen. — Lässt man im mikroskopischen Präparat 
die stabile Form wachsen und erwärmt etwas, so ändert die 
Krystallisation ihre Richtung unter eigentümlicher Knickbildung. 
Hexachlorketodihydrobenzol; Menthol; Tri- 
p h e n y 1 m e t h a n ; m - N i t r o - p - A c e 11 o 1 u i d. Diese vier Sub¬ 
stanzen zeigen aufs deutlichste die gleichzeitige Bildung ver¬ 
schiedener Modifikationen; die Möglichkeit, dass die Krystalle 
der stabileren Formen Paramorphen nach den unbeständigeren 
darstellen, ist bei der ungeheuer kleinen Umwandlungsgeschwindig¬ 
keit ausgeschlossen. Nach meinen Versuchen sind Menthol und 
Triphenylmethan trimorph; die beiden anderen Substanzen sind 
dimorph, doch könnten die Modifikationen der m-Nitro-p-Acet- 
toluid auch tautomer sein. 
