93 
CHAPITRE II. — ÉLÉMENTS ANATOMIQUES. 
de dessécher complètement les filaments en expérience, on 
risque de n’obtenir aucune coloration. L’acide que l’on fait 
agir n’est pas concentré, et l’eau qui pourrait imprégner la 
préparation le diluerait encore et l’empêcherait de réagir sur 
la cellulose. 
C-es précautions étant indiquées, voici le mode opératoire à 
suivre : 
Sur un porte-objet, on dissocie au moyen des aiguilles, et 
aussi complètement que possible, quelques filaments de la ma¬ 
tière à examiner. On imprègne la préparation de 2 ou 3 gouttes 
de la dissolution d’iode. On laisse le liquide pénétrer complè¬ 
tement les filaments et on l’aspire ensuite au moyen de petits 
morceaux de papier buvard. Nous recommandons même de 
les dessécher complètement en les comprimant fortement avec 
quelques doubles de papier de façon à les priver d’eau autant 
que faire se pourra. Alors on place sur la préparation un petit 
verre couvreur et on fait tomber quelques gouttes de la disso* 
lution d’acide sulfurique le long d’un des côtés du verre à 
recouvrir. Le liquide pénètre entre les deux lames en vertu de la 
capillarité et continue à s’avancer vers le côté opposé. Le long 
de ce dernier, on place, bien en contact avec l’arête du cou- 
vre-objet, un petit carré de papier buvard qui aspire le liquide 
dès qu’il arrive en ce point. Un courant s’établit dès lors 
d’un bord à l’autre du couvre-objet, chassant devant lui la 
dissolution d’iode qui pourrait se trouver encore libre dans 
la préparation. Les fibres ne tardent pas à se colorer en bleu, 
partout où la cellulose est pure; elles se colorent en jaune là 
où la cellulose est lignifiée ou pénétrée de matières azotées. 
Pour s’assurer du bon état des dissolutions, on aura soin 
de toujours faire précéder ces recherches d’essais sur des 
échantillons de coton ou de lin pris comme étalons. 
Enfin, les colorations obtenues ne persistant pas au delà de 
quelques heures, on devra avoir soin de compléter toutes les 
observations le plus promptement possible, et peu de temps 
après avoir fait les préparations. 
En utilisant les données fournies à la fois par la mensuration 
des fibres en long et en travers ainsi que par leur forme géné¬ 
rale et faction des réactifs, M. Vétillart est parvenu à établir 
