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GUIDE DE MICROGRAPHIE. 
de cette opération. Nous allons résumer ses indications. 
Étant donnée une tache, dit M. Cazeneuve, que l’on soup¬ 
çonne être du sang, l’expert découpera le tissu sur lequel elle 
se trouve et raclera avec précaution la surface de l’objet que 
l’on suppose avoir été taché de sang. Ces parcelles ont un 
aspect variable suivant leur origine ; on les dépose dans un. 
petit tube, dont la partie inférieure a été effilée à la lampe 
et fermée. On introduit de l’eau dans ce tube un peu au- 
dessus de la partie effilée. Au contact de l’eau, lorsque les 
particules recueillies proviennent réellement d’une tache de 
sang, la matière colorante, la matière albumineuse, et un 
petit flocon fibrineux se détachent. On caractérisera la fibrine 
par ses réactions, et l’on pourra rechercher la présence de l’hé¬ 
moglobine, par le spectroscope.Nouslaissons ce point de côté. 
Pour mettre en évidence les cristaux de chlorhydrate d’hé- 
matine, on opère de la façon suivante : on prend un tube 
que l’on effile à la lampe, sur une longueur d’un centimètre, 
de telle façon que la partie rétrécie du tube retienne l’eau par 
l'effet de la capillarité. On verse de l’eau distillée dans le tube, 
en s’arrêtant un peu au-dessus de la partie renflée de celui-ci. 
Le fragment de tissu supportant la tache, ou les particules re¬ 
cueillies à la surface d’un objet quelconque, sont mis dans le 
tube, en contact avec l’eau distillée. Après quelques instants de 
macération, on voit se détacher de la surface du liquide, des 
stries de matière colorante qui le teintent en se diffusant. 
Soufflant alors par la grosse extrémité du tube, on dépose 
une goutte de ce liquide sur la lame porte-objet, puis on y 
a joute une goutte de solution de chlorure de sodium à 
1/1000°. Ceci fait, on évapore doucement presque à siccité. Il 
faut éviter de chauffer trop, afin que le liquide ne se trouble 
pas par la coagulation de l’albumine qui entraverait la forma¬ 
tion des cristaux. On recouvre la faible quantité de liquide 
restée sur la lamelle de verre, par une plaque couvre-objet et 
on fait pénétrer, entre les deux lamelles, une goutte d’acide 
acétique cristallisable. On chauffe avec précaution jusqu’à 
ébullition, et l’on regarde au microscope. Si l’on ne voit pas 
de cristaux, on répète le traitement par l’acide acétique et, 
grâce à cette précaution, les cristaux caractéristiques d’bémine, 
