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Maury donne un schéma de l’hémispermatophore de T. t. triviltalus en 1970 et de T. con- 
fluens en 1974. Nous précisons ceux de T. t. fasciolatus et T. t. dorsomaculatus. L’examen 
de ces données montre que les différences morphologiques sont minimes, mais il est fort 
possible que l’étude des hémispermatophores rendra service dans la distinction des taxons 
supra-spécifiques chez les Buthidae, confirmant ainsi la conclusion à laquelle était arrivé 
Vachon (1940) quant au rôle possible de l’hémispermatophore dans la détermination des 
genres. Peut-être l’hémispermatophore permettra-t-il le rassemblement des espèces en 
« groupements naturels ». 
II 1.5.4. Trichobothriotaxie (fig. 14 à 43) 
Le nombre et la position des soies sensorielles (ou trichobothries) portées par les articles 
des pédipalpes constituent la trichobothriotaxie, terme créé par Vachon en 1964. Les 
trichobothries ont été remarquées par Simon (1872), Dahl (1883) et différents auteurs, 
mais leur rôle taxonomique n’a été vraiment soupçonné que par Kraepelin (1899) et Pocock 
(1900), notamment chez les Chactidae où elles sont particulièrement repérables. Elle est 
maintenant couramment utilisée. 
Rien n’avait été entrepris sur la trichobothriotaxie des Buthidae, dont Vachon com¬ 
mença l’étude précise en 1940, aboutissant, en 1948, à une nomenclature permettant de nom¬ 
mer et de situer chaque trichobothrie. En 1950, Vachon étendit ses observations aux autres 
familles de Scorpions, améliorant ainsi sa nomenclature (1972) afin qu’elle puisse convenir 
à l’ensemble des familles, ce qui fut définitivement réalisé en 1973. 
Chez les Buthidae, la trichobothriotaxie est uniforme et appartient au type A (de 
Vachon), type ne convenant d’ailleurs qu’à cette famille et possédant 39 trichobothries 
(et non 40 comme cela a été mentionné par erreur dans le travail de Vachon (1973), 11 sur 
le fémur, 13 sur le tibia, 8 sur la main et 7 sur le doigt fixe. 
A l’intérieur du type A, le genre Tilyus se classe dans le groupe a créé par Vachon 
(1975), groupe caractérisé par la position particulière des trichobothries dorsales du fémur : 
d v d 3 , d 4 ; d 3 étant toujours distale de d 4 . Le groupe a est essentiellement néotropical. 
Les travaux relatifs à la trichobothriotaxie des Tityus sont peu nombreux : Stewien 
et Delgado (1968) chez T. serrulatus et T. bahiensis, Maury (1974) chez T. confluens, 
et notre propre travail (1979) chez T. mattogrossensis. 
Les recherches que nous avons faites sur les différentes sous-espèces de T. trivittatus 
conduisent aux remarques suivantes : 
1. Le fémur de la protonymphe ne porte que 3 trichobothries internes à la base, comme 
l’avait fait remarquer Vachon (1973) 1 . A partir de la seconde nymphe, les 4 trichobothries 
internes (fondamentales) existent : le nombre et la position des trichobothries ne subissent 
aucune modification au cours du développement postembryonnaire : la trichobothriotaxie 
constitue un caractère invariant ontogénétiquement (fig. 31). 
1. Dans leur travail de 1968 (ignoré de Vachon en 1973), Stewien et Delgado précisent que chez 
la protonymphe, une trichobothrie (qu’ils nomment / 5 et qui correspond à celle que Vachon désigne par 
le sigle i 2 ) est absente, face interne du fémur. C’est donc à ces deux auteurs que revient le mérite de cette 
découverte. Mais cette trichobothrie manquante (i 2 ) apparaît dès la seconde mue et non à la quatrième 
comme l’alTirment Stewien et Delgado. Toutes les recherches faites à son sujet par Vachon depuis 1973 
chez de nombreuses espèces de Buthidae le prouvent, ainsi que nos observations personnelles chez les 
Tityus. 
Source : MNHN, Paris 
