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pement de l’espèce que nous venons d’étudier. Chez le type du Tœniaserrata , 
en effet, le mode de segmentation paraît s’éloigner, à la période initiale, de ce 
que l’on observe généralement pour l’œuf des autres animaux; quelques-unes 
des formes que nous allons étudier, présenteront des phénomènes analogues. 
Nous croyons utile de donner de ces faits, dès maintenant,une interprétation 
dont nous démontrerons plus loin l’exactitude : les processus d’évolution de¬ 
viendront ainsi plus intelligibles et la comparaison des différents types de dé¬ 
veloppement de ces animaux se fera plus facilement. Nous verrons, en 
réalité, que les processus embryogéniques présentés par l’œuf de certains Ces- 
todes, sont beaucoup moins aberrants qu’ils ne le paraissent à première vue. 
A la suite de la fécondation , l’ovule, qui jusqu’alors assez finement granu¬ 
leux, donne naissance, par division, à deux éléments formés de gros granules 
vésiculeux qui constituent, en réalité, les deux premières cellules embryon¬ 
naires. Les gros granules qui cachent le noyau de ces éléments ne sont pas 
des produits brusquement surajoutés, ils ne proviennent pas d’une rapide 
multiplication du vitellus de l’ovule, et la nutrition cellulaire ne peut 
expliquer leur subit accroissement ; ils vont d’ailleurs rester stationnaires 
ou se désagréger. 
Il n’est pas douteux, pour nous, que les granules vitellins des deux pre¬ 
mières cellules ne soient dus à une modification des particules nutritives 
adjointes à l’ovule. L’acte de la fécondation, le retrait du vitellus , la forma¬ 
tion du globule polaire, la division du jeune œuf en deux éléments, usent 
tout ce qui est nutritif dans les matières de réserve , et les granules 
prennent alors, en augmentant de volume , cette réfringence spéciale, cet 
aspect vésiculeux que nous observerons souvent chez divers éléments des 
Gestodes frappés de dégénérescence. Les granules vitellins ainsi modifiés, 
ne së comportent plus de la même façon avec les réactifs, et les colorants 
n’ont plus d’action sur eux. En réalité, dès ce moment, les particules 
vitellines épuisées vont rester en dehors de l’œuf et, comme elles sont 
devenues inutiles et forment une grosse masse , la division cellulaire ne les 
entraînera pas et se fera en dehors d’elles. 
Il semble donc que le noyau de la cellule joue seul un rôle actif, puisque 
seul il se divise; en réalité, les granules vitellins qui l’entourent ne repré¬ 
sentent nullement le protoplasme des cellules ordinaires ; ils sont en dehors 
de la cellule, et, ce que l’on prendrait à première vue pour le noyau, forme en 
réalité la cellule entière. Il est donc tout simple que cette partie seule se 
