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cellules qui le tapissent ne pouvant guère se multiplier et étant d’ailleurs en 
nombre relativement petit, seraient écartées les unes des autres : l’organe 
paraîtrait alors dépourvu de parois. C’est ce qui arrive parfois chez le Tænia 
crassicollis , et c’est peut-être la raison qui nous a empêché de voir ces élé¬ 
ments chez plusieurs autres espèces du même groupe. 
Quoiqu’il en soit, nous croyons pouvoir considérer comme typique la dispo¬ 
sition que nous venons de décrire et que l’on retrouvera certainement ailleurs, 
et notre interprétation sera la suivante : la matrice, d’abord solide, se creuse 
d’une cavité que distendent les œufs ; elle se présente d’abord sous l’aspect d’un 
organe tapissé d’une couche entièrement cellulaire. L’accumulation des 
œufs, par suite de leur accroissement continu en nombre et en volume, déter¬ 
mine sur les parois de la matrice, un certain nombre de hernies bientôt rem¬ 
plies, mais qui ne tardent pas à céder en écartant les éléments cellulaires qui 
les limitent; les œufs se répandent alors dans la zone centrale et se disposent 
assez régulièrement, sans toutefois être maintenus dans une membrane propre. 
Chez certaines espèces, les traces de rupture des hernies s’indiquent par la 
persistance à la base de ces fausses ramifications de quelques-unes des cellules 
qui tapissaient la matrice. 
Dans d’autres cas, les cellules du rudiment, au lieu de conserver leurs traits 
primitifs se transforment en fibres ou s’écartent les unes des autres, ce qui 
altère la disposition typique. 
Les œufs déversés dans la matrice restent longtemps indépendants les uns 
des autres, tant que leur évolution n’est pas complète, mais, lorsque la mem¬ 
brane de l’embryon hexacanthe est achevée, il se passe un phénomène que nous 
devons indiquer et qui a échappé à tous les observateurs. 
On se rappelle que l’œuf des Tænias du type T. serrata n’est pas simple¬ 
ment un œuf, mais que, sous la membrane vitelline, il se trouve un embryon 
différencié, et deux grosses masses rejetées, dont l’une au moins, s’est réduite 
en granules indépendants qui entourent l’embryon. 
Si l’on cherche à savoir, par la dilacération pratiquée sur un anneau mûr, 
ce que deviennent les œufs après ce stade, on trouve que les œufs obtenus de 
cette manière sont réduits à l’embryon, et il n’y a plus trace de la membrane 
ni des deux masses vitellines. Des coupes pratiquéessur des anneaux dont les 
œufs présentent cette particularité montrent que, contrairement à ce qui exis¬ 
tait au stade antérieur, tous les œufs sont enfermés dans un système de mailles 
étroites, à l’aspect réfringent, dont on ne peut a priori s’expliquer l’origine. 
