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derme. Pour l’étudier, l’examen de ces organes à 
l’état frais ne suffit pas, il est indispensable de recou¬ 
rir à la méthode des coupes. La plupart des séries 
de coupes qui constituent la base de ce travail ont 
été faites au Yioo de millimètre; d’autres ont été faites 
au Vsoo même au de millimètre. Les coupes de 
ces dernières séries sont difficiles à obtenir entières, 
mais elles fournissent des indications très précieuses 
et permettent de distinguer les éléments constitutifs 
avec plus de netteté. Les macérations et les corrosions 
sont aussi très utiles. J’ai employé comme liquide 
corrosif de fhypochlorite de soude en solution con¬ 
centrée. Ce réactif rend de bons services pour isoler 
les cellules urticantes et en favoriser l’étude. Il faut 
commencer par isoler le corpuscule marginal et par 
le débarrasser le plus possible des tissus auxquels il 
est rattaché, puis on le place sur une lame de verre 
et on verse dessus quelques gouttes d’hypochlorite 
de soude. Au bout de quelques minutes, presque tous 
les éléments sont suffisamment corrodés et la couche 
à cellules urticantes reste seule à peu près intacte. 
On recouvre alors le corpuscule d’un couvre-objet et 
on exerce sur la lamelle de verre une légère pression 
de manière à étaler la préparation et à séparer les 
cnidoblastes qui sont encore tassés les uns contre les 
autres. On peut traiter par ce procédé des chroma- 
tophores qui ont été préalablement fixés par différents 
réactifs (sublimé corrosif, acide picro-sulfurique, acide 
azotique et chlorure de platine, etc.) et qui ont passé 
par les alcools à 70°, 80° 90°. Sur des coupes, l’action 
de fhypochlorite de soude concentré est trop intense, 
il faut avoir recours à des solutions diluées et faire 
l’opération sous le microscope même. 
