87 
sance à des thiocarbamides tétrasubstituées, en vertu 
de l’équation générale que voici : 
| N R, Ru 
1 ICI 
nhr,„r,v=cih + cs 
I NRjRii 
iNRmR.v 
11 suffit de chauffer les ingrédients au bain-marie, 
en employant deux molécules de la base, dont la 
seconde servira à fixer l’acide chlorhydrique formé 
pendant la réaction; de séparer, au moyen de l’eau, 
le chlorhydrate ainsi engendré, enfin de purifier la 
thiocarbamide par recristallisation dans l’alcool. 
Toutes les combinaisons obtenues de cette façon 
cristallisent dans l’alcool à l’état de prismes très bien 
développés. Elles sont solubles dans l’alcool, 1 ethei 
de pétrole, le chloroforme, l’acide acétique glacial, 
ainsi que dans l’acide chlorhydrique concentré. Par 
: contre, elle sont entièrement insolubles dans les alca¬ 
lis, comme il a déjà été indiqué pour la tétraphényl- 
thiocarbamide, le premier représentant de cette cate¬ 
gorie obtenu par MM. Bernthsen et Friese, en 188’-, 
par l’action du sulfure de carbone sur la tétraphényl- 
guanidine (Berliner Berichte, XV, 1530). 
M. Strohl a préparé les combinaisons suivantes : 
Diméthyldiphénylthiocarbamide, CS(NCH 3 .C a H 5 )»; 
point de fusion, 72°,5. 
Diéthyldipbénylthiocarbamide, CS(NC. 3 H 5 .C 6 H 5 ) 2 ; 
point de fusion, 75",5. 
Méthyléthyldiphénylthiocarbamide, 
5. 
pci NCH 3 .C 0 H 5 p 0 j n t c ] e fusion, 49°,; 
Lb lNC 2 H 5 .C 6 H 5 ’ 1 
Dipropyldipliénylthiocarbamide , G S (N C 3 H 7 . C 6 H 5 ) 2 ; 
point de fusion, 103",5. 
