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Méthylpropyldiphénylthiocarbamide, 
r Q | NGH 3 . C 6 H 5 _ , , . trr*o K 
CS ! NC H CH’ P omt de fusion, 56°,5. 
3 7*6 5 
Ethylpropyldiphénylthiocarbamide, 
)NC 2 H 5 .C 6 H 5 . + , . _ no 
C 8 | NC H CH’ P oint c ^ e fusion, 66°,3. 
Le chlorure propylphénylthiocarbamique, 
CSC1NC 3 H 7 .C 6 H 5 , 
qui a servi à la préparation des trois dernières com¬ 
binaisons, est à l’état de gros prismes incolores, fusi¬ 
bles à 36°. 
II. Action des chlorures thiocarbamiques bisubstitués 
sur les amines primaires. 
Deux cas étaient à prévoir, suivant qu’un seul des 
deux atomes d’hydrogène disponibles de l’amine ou 
tous les deux seraient mis à contribution. Dans le 
premier cas, il devait se former des thiocarbamides 
trisubstituées, par exemple : 
fs lNC 2 H 5 .C 0 H 5 
ICI 
NH,.C„H,= C1H + CS ! (1) 
G o 
Dans le second cas, on devait s’attendre à la for¬ 
mation de dithiobiurets pentasubstitués : 
2CS 
|NC 2 H 5 .C 6 H c 
Ici 
• NH 2 .C 6 H 5 = 2C1H+NC 6 H 5 (CSNC 2 ïï 5 .C c H 5 ) 2 . (2) 
1. En mélangeant une molécule de chlorure éthyl- 
phénylthiocarbamique avec deux molécules d’aniline 
(l’une de ces dernières pour fixer l’acide chlorhydrique), 
