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il se produit, en effet, une réaction dans le sens de la 
première équation. Le mélange se liquéfie d’abord 
avec abaissement de la température, puis la tempéra¬ 
ture monte et, à un moment donné, toute la masse se 
prend. Si on arrête la réaction à ce point, en refroidis¬ 
sant, au moyen de la glace, on constate aisément que 
]e produit se compose essentiellement de chlorhydi ate 
d’aniline et d’étbyldiphénylthiocarbamide. Le premier 
se dissout dans l’eau, la seconde peut facilement êtie 
séparée d’une petite quantité d’un produit secondaire 
par recristallisation dans de l’alcool. Ce coi ps a déjà été 
obtenu par Gebhardt (Berliner Berichte XVII, 2090), 
par l’union du phénylsénévol avec 1 éthylaniline. 
Si, au lieu d’interrompre la réaction au moment 
indiqué, on la laisse s’accomplir librement, il se pro¬ 
duit une élévation de température considérable (jus¬ 
qu’à 140°), la masse se liquéfie de nouveau, pour se 
prendre définitivement après quelques heures d écliauf- 
fement au bain-marie. Elle se compose principa¬ 
lement à ce moment de thiocarbanilide et de 
chlorhydrate d’éthylaniline. Nous avons, en effet, 
constaté que la thiurée tertiaire se décompose avec 
le chlorhydrate d’aniline au bain-marie, confoimément 
à l’équation 
„ | N C 2 H 5 C 6 H 5 
|nhc 6 h 5 
suivante : 
C1H.NH.C 6 H 5 = CS(NH.C G5 ) 2 +HC1H.NC 2 H 5 .C 6 H 5 . 
Une explication entièrement satisfaisante de ce 
curieux phénomène reste encore à donnei. 
2. La réaction exprimée par l’équation (2) ci-des¬ 
sus, doit être envisagée comme se faisant en deux 
phases, dont la première consiste dans la formation 
