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de la thiurée tertiaire (1), tandis que la seconde s'ac¬ 
complit entre celle-ci et une deuxième molécule de 
chlorure thiocarbamique, en conformité de l’exemple 
représenté dans l’équation suivante : 
„„ | NC 2 H 5 .C 6 H 5 r c I ci 
u -|nh.c: 0 h 5 u; 5 inc 2 h 5 .c 0 h 5 
Cl H + CS JNC 2 H 5 .C 6 H 5 
nc: 6 h 5 
cs,nc. 2 h 5 .c 6 h 5 
( 3 ) 
On obtient en effet des corps correspondant à la for¬ 
mule empirique générale C 2 S 2 N 3 R 5 lorsqu’on chauffe 
au bain-marie une thiurée tertiaire avec l’un de nos 
chlorures thiocarbamiques (en ajoutant une base ter¬ 
tiaire pour fixer l’acide). 
Ces dithiobiurets pentasubstitués cristallisent tous 
à l’état de petits prismes ou d’aiguilles d’un jaune- 
citron plus ou moins vif, très peu solubles dans l’al¬ 
cool froid, plus ou moins solubles dans l’alcool bouil¬ 
lant. 
Cependant leur constitution n’est pas celle qui 
paraîtrait devoir leur être attribuée si leur formation 
correspondait réellement à la conception exprimée 
dans les équations (2) et (3). 
En effet, si on laisse s’accomplir le processus en deux 
phases distinctes et qu’on fasse intervenir successive¬ 
ment deux chlorures thiocarbamiques différents, le 
même produit devrait prendre naissance, quel que 
soit l’ordre dans lequel les deux chlorures seront 
entrés dans la réaction. Autrement dit, le corps qui 
résulte de l’action du chlorure mé£%Zphénylthiocar- 
bamique sur lV£%ffhiocarbanilide devrait être iden¬ 
tique avec celui qui est engendré par la réaction entre 
