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La question de savoir si telle est réellement la 
constitution de la soi-disant phénylthiuréthane ou 
s’il ne se produit pas plutôt une décomposition intra- 
moléculaire au moment de sa réaction avec la po¬ 
tasse et un iodure alkvlique, est encore en suspens. 
De toute manière il devait être intéressant, pour 
cette question, de connaître, si possible, les isomères 
de ces éthers, soit les dérivés alkyliques de la vraie 
phénylthiuréthane, et de corroborer les conclusions 
de Liebermann par la comparaison des propriétés des 
isomères. 
J’espérais atteindre ce but au moyen des chlo¬ 
rures thiocarbamiques secondaires que j’ai fait con¬ 
naître récemment, en introduisant à la place du 
chlore un reste oxalkyle, (C 2 H 5 0)', par exemple. 
Tandis que l’alcool agit sur les chlorures thiocar¬ 
bamiques secondaires dans un sens assez inattendu 
(voir séance du 24 février), on parvient facilement au 
résultat désiré en faisant intervenir un alcoolate al¬ 
calin. 
Ethylphénylthiuréthane , 
p q j OCç, H, 
^|nc 2 h 5 .c 6 h 5 . 
Ce corps prend naissance d’une manière très nette 
en faisant digérer pendant 20 heures au bain-marie 
du chlorure éthylphénylthiocarbamique en solution 
éthérée avec un excès d’éthylate de sodium, confor¬ 
mément à l’équation suivante : 
r JCl 
Ws lNC t H,.C,H. 
NaOC 2 H 5 = ClNa+CS 
OC. 2 H 5 
nc 2 h 5 .c 6 h 5 
