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Le résidu d’évaporation de la solution éthérée, dis¬ 
tillée une fois dans le vide, représente la combinaison 
cherchée à l’état de pureté à peu près parfaite. 
Celle-ci est à l’état d’un liquide incolore et inodore, 
bouillant à 143°,6 sous une pression de 12 mm et ayant 
à 15° une densité de 1,066. Le liquide se prend par 
le refroidissement, plus facilement après avoir été 
traité avec de l’acide chlorhydrique concentré, en une 
masse cristalline dont le point de fusion est à 18°. 
Le nouveau corps se distingue d’une manière frap¬ 
pante de son isomère de Liebermann. Tandis que 
celui-ci, corps solide, fusible à + 31°, se décompose 
instantanément lorsqu’on le chauffe avec l’acide chlor¬ 
hydrique concentré, en aniline, mercaptan, alcool et 
acide carbonique, la combinaison nouvelle supporte 
une ébullition prolongée avec le même réactif sans au¬ 
cune altération. Ce traitement constitue même un excel¬ 
lent moyen pour la purifier. Une décomposition n’a été 
obtenue qu’après un échauffement avec l’acide pen¬ 
dant 9 heures, à 150°, en tube scellé. On constata 
facilement, comme produits de la réaction, de l’acide 
carbonique, de l’hydrogène sulfuré et de l’éthylaniline. 
L’acide sulfurique à 20 °/ 0 , employé dans les mêmes 
conditions, est sans effet. 
Et/nylphéuyldithiuréthane , 
rs jSC 2 H, 
^1nc 2 h 5 .c 6 h 5 
s’obtient très facilement en substituant, dans la syn¬ 
thèse ci-dessus, le mercaptide de sodium à l’éthylate. 
Ce corps a déjà été décrit par Bernthsen et Friese 
(.Berliner Berichte XV, 568). Il cristallise par l’évapo- 
